原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHSelvita
Selvita公开提供：生物药分析、方法开发及质量控制。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
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公司基本信息
- 公司主体
- Selvita
- 总部 / 主要办公地点
- 总部城市尚未独立核实；业务所在国家/地区见公司标签。
- 成立时间
- 2007年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市（WSE；2019分拆） ↗
- 公司官方入口
- https://selvita.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-05 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
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技术、项目与证据
服务页覆盖目标/E3 配体发现、连接子优化、SPR/ITC、泛素化与降解实验，并描述定制 ADME 和 PBPK 建模。
生物药分析、方法开发及质量控制
专业CRO/合同检测与研究服务
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| PROTAC设计、三元复合物优化、结构与PBPK | 因项目而异 / 未披露 · 按合作项目确定 | 平台 / 服务 | 本条不主张平台整体已获人体验证 |
相关资讯与文献
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同领域阅读（并非公司动态）
综述评估MCL-1降解策略的安全限制与转化缺口
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略，包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题，同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析，并非新的临床试验报告。
同行评审研究报道直接进样方法加速抗体肽图分析
《Communications Chemistry》研究报道RaPiD-mAb-MS，将微孔板制样与直接进样质谱结合进行抗体肽图分析。原始摘要称，约1.5—2小时可分析96个样品，常规序列覆盖率超过95%，应用涉及28种抗体、2,000余份样品；比较涵盖多种修饰与序列变异，更广泛的方法适用性仍需评估。
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- 所谓无IP配体需逐项目FTO核实，服务页不能替代法律意见。
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- Targeted Protein Degradation (TPD) ↗Selvita · 未标注；2026-10-31检索
- Characterization - Selvita ↗Selvita ·
- About Selvita ↗Selvita · 未标注
- Selvita company page ↗Selvita · 未标注
- Selvita CRO prospectus approved ↗Selvita · 2019-09-03
- Selvita — official page checked November 4, 2026 ↗Selvita · 2026-11-04 retrieval; original page date retained where shown
- Official company contact / corporate location disclosure ↗Selvita · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated
- CMC Analytical Support for Biologics - Selvita ↗Selvita ·
- Bioanalysis - Selvita ↗Selvita ·
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