Icotrokinra在未用过生物制剂的银屑病关节炎患者中达到三期关节反应终点
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
COMPANY RESEARCHProcessa Pharmaceuticals
2026年10月与Generian签署研究合作及独家选择权协议，推进口服宏环肽FcRn拮抗剂；该项目与其II期小分子BTK项目VT-7208分开记录。
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公司基本信息
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- Processa Pharmaceuticals
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公司10月29日公告确认Vidya收购伴随约2亿美元私募；不是FcRn环肽专属融资，也不是该合作交易金额。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
2026年10月与Generian签署研究合作及独家选择权协议，推进口服宏环肽FcRn拮抗剂；该项目与其II期小分子BTK项目VT-7208分开记录。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 口服FcRn宏环肽项目 | FcRn · IgG介导的自身免疫疾病 | 研究阶段 | 未披露人体结果 |
相关资讯与文献
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