博腾股份披露2026年前三季度业绩:营收同比增长8.66%
博腾股份披露截至2026年9月30日的未经审计集团合并业绩:前三季度营收27.65亿元,同比增长8.66%,归母净亏损1.12亿元。累计归母亏损约1.12亿元;终止斯洛文尼亚项目并一次性计提减值影响利润。这些数据为1—9月累计,并非第三季度单季。
提供药物产品制剂开发及生产,服务覆盖小分子、TIDES及生物偶联药;美国业务披露口服制剂早期开发及GMP供应。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
金额保留原币种与原单位。合并集团收入不等于单独 CRO/CDMO 服务收入;累计期间不能当作单季。
| 报告期间 | 币种 / 口径 | 收入 | 净利润 | 经营现金流 | 原始报告 |
|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 2025-12-31 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 3,419,829,520.97 | 96,339,888.88 归属于上市公司股东的净利润 | 757,012,818.8 | 原文 ↗ |
| 2026Q3 (YTD) 2026-09-30 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 2,764,694,178.84 | -112,147,784.74 归属于上市公司股东的净利润 | 460,193,708.59 | 原文 ↗ |
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
TIDES 平台覆盖单环、多环及修饰肽的工艺、分析和制造;本轮未确认具名口服环肽项目。
提供药物产品制剂开发及生产,服务覆盖小分子、TIDES及生物偶联药;美国业务披露口服制剂早期开发及GMP供应。
提供小分子原料药与制剂、细胞与基因治疗以及多肽、寡核苷酸和偶联药物等CDMO服务。
上市代码:SZSE 300363;已读取2025年报及2026Q3 (YTD)原始报告。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 单环 / 多环肽 CDMO 服务 | 未披露 · 未披露 | 未披露 | 本轮未确认人体定量结果 |
| 制剂开发 / 合同制造服务能力 | 按客户项目确定 · 按客户项目确定 | 服务 / 平台 | 服务页不证明所有项目已获得人体证据 |
| 多类型药物CDMO平台 | 不适用(服务/平台) · 客户药物研发及生产服务 | 服务 / 平台 | 不适用:服务能力不是临床候选药;E4不评价服务质量 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
博腾股份披露截至2026年9月30日的未经审计集团合并业绩:前三季度营收27.65亿元,同比增长8.66%,归母净亏损1.12亿元。累计归母亏损约1.12亿元;终止斯洛文尼亚项目并一次性计提减值影响利润。这些数据为1—9月累计,并非第三季度单季。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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