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康龙化成

Baltimore临床药理中心列有首次人体、14C-hADME、TQT及DDI，可作为独立研究或整合研究执行。

先了解公司主体

公司主体: Pharmaron Clinical
总部 / 主要办公地点: 中国本土／中国起源平台 ↗
成立时间: 2004年 ↗
资本 / 归属状态: 已上市已上市（A/H股） ↗
公司官方入口: https://www.pharmaron.com/services/clinical-development/clinical-development-china/ ↗
LinkedIn公司页面: LinkedIn ↗ ↗
最近检索到的融资 / 资助事件: 2026-09-02 · 零息可转换债券 · 本金21.8亿元人民币（美元结算） ↗

债券本金而非股权融资或净募集款；2027年到期。

资料复查：2026-11-06 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。

金额保留原币种与原单位。合并集团收入不等于单独 CRO/CDMO 服务收入；累计期间不能当作单季。

报告期间	币种 / 口径	收入	净利润	经营现金流	原始报告
FY2025 2025-12-31	CNY 中国会计准则 / 合并口径	14,095,078,734.95	1,663,898,879.44 归属于上市公司股东的净利润	3,221,047,215.59	原文 ↗
2026Q3 (YTD) 2026-09-30	CNY 中国会计准则 / 合并口径	12,003,359,881.83	1,247,121,391.66 归属于上市公司股东的净利润	1,906,783,000.05	原文 ↗

FY2025 · 口径说明

2026Q3 (YTD) · 口径说明

疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。

提供线性、环状及订书肽的合成、非天然氨基酸修饰与多肽库服务，并有口服吸收相关体外筛选能力；作为研发服务供应商列示。

公司明确支持 PROTAC、疏水标签及分子胶，提供 FFS/FTE/整合发现模式，列明靶标结合、泛素化、蛋白酶体依赖性和生物分析。

提供片剂、胶囊、溶液和混悬剂开发，覆盖早期FIH/POC至市场处方，以及喷雾干燥、速释、调释和儿童制剂。

官网材料科学页明确列多晶型与盐/共晶筛选，用于固态选择。

生物药分析、PK/TK、免疫原性及生物标志物

综合CRO/CDMO分析服务

Baltimore临床药理中心列有首次人体、14C-hADME、TQT及DDI，可作为独立研究或整合研究执行。

实验室、CMC小分子CDMO、临床研究及大分子/细胞与基因治疗服务组成一体化平台。

上市代码：SZSE 300759 / HKEX 03759；已读取2025年报及2026Q3 (YTD)原始报告。

中国临床平台属于全球开发服务网络，公开提供临床运营、SMO及受试者招募协同。应区分中国临床平台与集团在美国、英国的早期临床设施。

国际化服务范围：中国本土／中国起源平台

IIT 证据：本轮来源未明确核实 IIT 能力

项目 / 服务	靶点 / 适应症	代表阶段	证据与边界
环肽合成与口服吸收评价服务	按客户项目 · 按客户项目	未披露	客户项目结果未披露
从化学与生物学到DMPK、IND配套和GMP	因项目而异 / 未披露 · 按合作项目确定	平台 / 服务	本条不主张平台整体已获人体验证
制剂开发 / 合同制造服务能力	按客户项目确定 · 按客户项目确定	服务 / 平台	服务页不证明所有项目已获得人体证据
固态研发服务能力	由委托样品及研究问题确定 · 不适用；服务能力	服务 / 平台	不适用；非人体临床项目
FIH / early-phase clinical research	Baltimore, Maryland临床药理中心；非全集团通用场地声明 · 不适用；具体人群按研究方案	服务 / 平台	临床研究服务；并非本公司治疗产品
14C-hADME / TQT / DDI	官网列独立或整合研究；具体方案与场地资质需核实 · 不适用；具体人群按研究方案	服务 / 平台	临床研究服务；并非本公司治疗产品
实验室—CMC—临床综合研发服务	不适用（服务/平台） · 客户药物研发及生产服务	服务 / 平台	不适用：服务能力不是临床候选药；E4不评价服务质量