COMPANY RESEARCH

Palatin Technologies

PL8177 为结肠递送的环状七肽 MC1R 激动剂，公司披露 UC II 期 PoC 并明确开放合作 / 许可。

先了解公司主体

公司主体: Palatin Technologies, Inc.
总部 / 主要办公地点: Princeton, New Jersey, USA (executive office); Monmouth Junction, NJ (registered office)官网列示办公地点；不据此推断唯一法定或全球总部。 ↗
成立时间: 1986年 ↗
资本 / 归属状态: 已上市已上市（NASDAQ: PTN） ↗ ↗
公司官方入口: https://palatin.com/ ↗
LinkedIn公司页面: LinkedIn ↗ ↗
最近检索到的融资 / 资助事件: 2025-11-12 · 上市后公开发行 · 约1820万美元毛额 ↗

含已行使超额配售；不含尚未行权认股权证的潜在追加收益。

资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。

PL8177 为结肠递送的环状七肽 MC1R 激动剂，公司披露 UC II 期 PoC 并明确开放合作 / 许可。

项目 / 服务	靶点 / 适应症	代表阶段	证据与边界
PL8177	MC1R · 溃疡性结肠炎	II期结果	局部起效设计；无需以高系统 BA 为目标

强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。

2026-11-06Entera Bio investor filing

Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。

2026-11-06Johnson & Johnson

强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。

讨论对已登录会员开放；个人备注与公开公司资料分开保存。

PL8177 口服局部起效环肽 ↗Palatin · 2022-01
PL8177 II 期 PoC 与合作开放性 ↗Palatin · 2026-09
Palatin company profile ↗Palatin / LinkedIn · 未标注
Palatin FY2026 Form10-K ↗Palatin / SEC · 2026-09
Palatin Closes $18.2M Public Offering ↗Palatin Technologies · 2025-11-12
Palatin Technologies — official company page ↗Palatin Technologies · 2026-11-04 retrieval; page undated unless stated
Official company contact / corporate location disclosure ↗Palatin Technologies · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated

收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。