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诺和诺德

分别与 Orbis 开展口服宏环发现、与 Vivtex 开展递送合作。口服司美格鲁肽的成功不能自动证明合作宏环项目。

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资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。

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分别与 Orbis 开展口服宏环发现、与 Vivtex 开展递送合作。口服司美格鲁肽的成功不能自动证明合作宏环项目。

项目 / 服务	靶点 / 适应症	代表阶段	证据与边界
Orbis–Novo 宏环项目	未披露 · 心代谢	未披露	未披露人体结果
Vivtex–Novo 递送合作	未披露 · 代谢疾病	未披露	未披露人体结果

Orbis与诺和诺德签署多靶点研发及许可合作，面向心血管代谢疾病的口服宏环候选物。Orbis可获首付款及未来里程碑合计最高14亿美元，另有分级销售提成，诺和诺德还将进行战略投资。首付款及投资金额未单独披露；最高交易金额不是已支付现金。

同领域阅读（并非公司动态）

2026-11-07Johnson & Johnson (PR Newswire)

强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。

2026-11-06Entera Bio investor filing

Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。

2026-11-06Johnson & Johnson

强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。

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