Novartis启动VAV1分子胶MRT-6160第二项2期试验
Monte Rosa披露,Novartis已启动MRT-6160/DDY391治疗中重度活动性银屑病关节炎的2a/b期试验,触发3750万美元里程碑付款。试验采用随机、双盲、安慰剂对照设计,将评估疗效、安全性、耐受性及剂量反应。
2026 年 AACR 的 DKY709 一期原始研究摘要报告口服 IKZF2 分子胶,并披露人体药效、药代和初步疗效;数据截止 2024-09-05。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
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NEORAL 环孢素是经典口服环肽与微乳前体配方标杆;不将其与 Sandimmune 直接当作生物等效制剂。
2026 年 AACR 的 DKY709 一期原始研究摘要报告口服 IKZF2 分子胶,并披露人体药效、药代和初步疗效;数据截止 2024-09-05。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| cyclosporine / NEORAL | Cyclophilin / Calcineurin · 免疫抑制相关适应症 | 已获批 | 标签有系统暴露与制剂差异 |
| DKY709 | IKZF2 / Helios · 见具体试验 / 适应症;本轮未逐项确认 | I期 | 人体靶点降解与初步安全性/疗效 |
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Monte Rosa披露,Novartis已启动MRT-6160/DDY391治疗中重度活动性银屑病关节炎的2a/b期试验,触发3750万美元里程碑付款。试验采用随机、双盲、安慰剂对照设计,将评估疗效、安全性、耐受性及剂量反应。
Unnatural Products与诺华就未披露心血管项目签署研发许可合作。UNP可获最高1亿美元首付款及IND前里程碑,另有最高17亿美元开发、监管和商业里程碑及销售提成。平台兼容口服和注射路径,公告未确认这一具体项目的给药途径;不能把全部潜在金额视为已收现金。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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