Lonza拟收购默克德国公司五个美国CDMO基地
Lonza于11月3日宣布签署协议，拟收购德国默克五个美国CDMO基地，涉及生物偶联、载荷连接子、病毒载体及先进递送能力。交易预计于2027年中完成，仍须满足惯常交割条件；目前双方业务继续独立运营。
文中公司Lonza ↗
COMPANY RESEARCHLonza
Lonza公开提供：生物药表征、分析开发及GMP质量检测。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
先了解公司主体
公司基本信息
- 公司主体
- Lonza
- 总部 / 主要办公地点
- 总部城市尚未独立核实；业务所在国家/地区见公司标签。
- 成立时间
- 1897年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市 ↗
- 公司官方入口
- https://lonza.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-05 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
提供mRNA/LNP工艺和分析开发、临床及小规模商业制造；Geleen整合RNA与LNP生产。
口服药物产品服务包括预处方、剂型开发、生物利用度增强和临床至商业供应；披露ASD与溶出问题的开发服务。
服务页列盐、多晶型和共晶筛选，并可与结晶开发相衔接。
生物药表征、分析开发及GMP质量检测
综合CRO/CDMO分析服务
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| RNA / LNP 服务能力 | 依项目而定 / 未核实 · 依项目而定 / 未核实 | 服务 / 平台 | 本条不主张整个平台已获人体验证 |
| 制剂开发 / 合同制造服务能力 | 按客户项目确定 · 按客户项目确定 | 服务 / 平台 | 服务页不证明所有项目已获得人体证据 |
| 固态研发服务能力 | 由委托样品及研究问题确定 · 不适用；服务能力 | 服务 / 平台 | 不适用；非人体临床项目 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
Lonza扩展Visp生物偶联规划并将规模更新为3,000升
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文中公司Lonza ↗
Lonza将加速DNA-to-IND服务扩展至复杂生物药及高浓度制剂
Lonza于10月13日宣布，将其加速DNA-to-IND服务扩展至双特异性抗体、Fc融合蛋白及高浓度药品制剂。该服务整合原液和制剂的开发与生产。公司表示，特定项目可最快在三个月交付毒理研究用原液、六个月达到IND准备状态；这些时间属于供应商公布的服务目标。
文中公司Lonza ↗
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Moderna三季度收入增长并上调2026年收入预期
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- 公司级服务记录，不代表自有药物管线。实验室资质与项目适用性需分别确认。
- Lonza mRNA / LNP offerings ↗Lonza · 未标注
- Drug Product Formulation and Development ↗Lonza · 未标注；2026-11-01检索
- Solid Form Services ↗Lonza · 未标注；2026-11-01检索
- Microbial Analytical Services | Lonza ↗Lonza ·
- Lonza — LinkedIn ↗Lonza · 未标注
- Lonza官方简介：1897成立，SIX上市及SGX第二上市 ↗Lonza · 未标注
- Primary corporate profile / legal-entity disclosure ↗Lonza · 2026-11-04 retrieval; original page date where stated
- Company-managed LinkedIn profile — self-reported location ↗Lonza · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated
- mRNA / LNP Analytical Services | LNP | Lonza ↗Lonza ·
- Pharmaceutical Method Development | Lonza Small Molecules ↗Lonza ·
- Walkersville, MD | Lonza ↗Lonza ·
- Lonza | Legal Notices ↗Lonza ·
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。