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Ironwood Pharmaceuticals

LINZESS（linaclotide）为口服多二硫键肽、GC-C 激动剂，在胃肠局部起效；不以系统 BA 作为核心成功标准。

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资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。

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LINZESS（linaclotide）为口服多二硫键肽、GC-C 激动剂，在胃肠局部起效；不以系统 BA 作为核心成功标准。

这影响商业伙伴及区域市场覆盖完整性。

2025-11-05：FDA将LINZESS的IBS-C适应症扩展至7岁及以上儿童

2026-05-27：LINZESS功能性便秘适应症扩展至2岁及以上儿童

项目 / 服务	靶点 / 适应症	代表阶段	证据与边界
linaclotide / LINZESS	GC-C · IBS-C / 便秘相关适应症	已获批	本轮未确认人体定量结果

强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。

2026-11-06Entera Bio investor filing

Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。

2026-11-06Johnson & Johnson

强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。

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LINZESS 产品及研发背景 ↗Ironwood Pharmaceuticals · 未标注
LINZESS 结构及系统暴露标签 ↗DailyMed · 2026-10 标签快照
Ironwood Q2 2026 Form 10-Q: linaclotide territory partners ↗原始公司或监管来源 · 2026年二季度报告（6月30日期末）
FDA expands LINZESS to pediatric IBS-C patients ages 7 and older ↗FDA · 2025-11-05
LINZESS functional-constipation indication expands to children ages 2 and older ↗Ironwood Pharmaceuticals · 2026-05-27
Ironwood Company Overview ↗Ironwood Pharmaceuticals · 2026
Ironwood company profile ↗Ironwood / LinkedIn · 未标注
Ironwood FY2025 Form10-K ↗Ironwood / SEC · 2026-02
Official corporate website audit ↗Ironwood Pharmaceuticals · 2026-11-04 retrieval; original page date where stated
Company-managed LinkedIn profile — self-reported location ↗Ironwood Pharmaceuticals · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated

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