成都先导披露2026年前三季度业绩:营收同比增长48.73%
成都先导披露截至2026年9月30日的未经审计集团合并业绩:前三季度营收5.50亿元,同比增长48.73%,归母净利润1.39亿元。归母净利润同比增长50.11%;数据是集团累计口径。这些数据为1—9月累计,并非第三季度单季。
公司半年报披露类环肽发现、优化及口服应用方向;DEL 与平台能力不等于自有候选已有人体口服证据。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
金额保留原币种与原单位。合并集团收入不等于单独 CRO/CDMO 服务收入;累计期间不能当作单季。
| 报告期间 | 币种 / 口径 | 收入 | 净利润 | 经营现金流 | 原始报告 |
|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 2025-12-31 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 525,571,768.68 | 109,505,443.81 归属于上市公司股东的净利润 | 216,347,757.1 | 原文 ↗ |
| 2026Q3 (YTD) 2026-09-30 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 549,978,876.88 | 139,415,069.57 归属于上市公司股东的净利润 | 180,509,466.49 | 原文 ↗ |
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
公司半年报披露类环肽发现、优化及口服应用方向;DEL 与平台能力不等于自有候选已有人体口服证据。
以DEL、FBDD/SBDD等小分子发现平台及新技术板块向客户提供研发服务,亦开展自主发现与转化。
上市代码:SSE 688222;已读取2025年报及2026Q3 (YTD)原始报告。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 类环肽 / DEL 口服应用平台 | 未披露 · 未披露 | 未披露 | 本轮未确认人体定量结果 |
| DEL / FBDD / SBDD药物发现 | 不适用(服务/平台) · 客户药物研发及生产服务 | 服务 / 平台 | 不适用:服务能力不是临床候选药;E4不评价服务质量 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
成都先导披露截至2026年9月30日的未经审计集团合并业绩:前三季度营收5.50亿元,同比增长48.73%,归母净利润1.39亿元。归母净利润同比增长50.11%;数据是集团累计口径。这些数据为1—9月累计,并非第三季度单季。
HitGen研究人员报告以半胱氨酸促环化及酰胺缩合,在温和条件下制备DNA编码双环肽;摘要称方法适用于不同序列与环尺寸。本条为药物发现平台化学研究,不代表所得环肽具备口服暴露、临床疗效或经验证的规模制造表现。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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