吉利德拟以12.75亿美元收购PepStar口服IL-23R项目
吉利德签署协议,拟以交割时支付的12.75亿美元现金收购PepStar的全球口服IL-23R项目,包括HCXT-2001。这是处于一期的长半衰期口服宏环肽,面向炎症免疫疾病。交易预计2026年四季度完成,仍有惯常交割条件;候选药安全性和有效性尚未确立。
2026-10-22 宣布拟收购 PepStar 的 HCXT-2001 口服宏环肽项目,Q3 公告确认 I 期;交易尚需满足交割条件。
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2026-10-22 宣布拟收购 PepStar 的 HCXT-2001 口服宏环肽项目,Q3 公告确认 I 期;交易尚需满足交割条件。
2026-10-22:吉利德拟以12.75亿美元收购PepStar口服IL-23R项目
Gilead 2026-10-29更新的管线将 GS-6791 列为炎症疾病 IRAK4 降解剂、I期;Nurix 2026-10-05公告确认其口服路线与临床状态。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| HCXT-2001 | IL-23R · IBD / 免疫炎症疾病 | I期 | 本轮未确认人体定量结果 |
| GS-6791 / NX-0479 | IRAK4 · 见具体试验 / 适应症;本轮未逐项确认 | I期 | 临床进入,未确认公开完整人体结果 |
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吉利德签署协议,拟以交割时支付的12.75亿美元现金收购PepStar的全球口服IL-23R项目,包括HCXT-2001。这是处于一期的长半衰期口服宏环肽,面向炎症免疫疾病。交易预计2026年四季度完成,仍有惯常交割条件;候选药安全性和有效性尚未确立。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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