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Biosynth / Pepscan

CLIPS™ 技术支持单、双和三环约束肽及筛选优化，按整合集团记录；口服适用性需项目级验证。

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资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。

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CLIPS™ 技术支持单、双和三环约束肽及筛选优化，按整合集团记录；口服适用性需项目级验证。

项目 / 服务	靶点 / 适应症	代表阶段	证据与边界
CLIPS™ 约束肽发现	未披露 · 未披露	未披露	本轮未确认人体定量结果

强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。

2026-11-06Entera Bio investor filing

Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。

2026-11-06Johnson & Johnson

强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。

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CLIPS™ 环肽技术及 Pepscan 并入 ↗Biosynth · 未标注
About Biosynth ↗Biosynth · 未标注
Biosynth company page ↗Biosynth · 未标注
KKR invests in Biosynth Carbosynth ↗KKR · 2021-11-01
Biosynth / Pepscan — official company page ↗Biosynth / Pepscan · 2026-11-04 retrieval; page undated unless stated
Company-managed LinkedIn profile — self-reported location ↗Biosynth / Pepscan · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated

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