凯莱英披露2026年前三季度业绩:营收同比增长16.52%
凯莱英披露截至2026年9月30日的未经审计集团合并业绩:前三季度营收53.95亿元,同比增长16.52%,归母净利润8.52亿元。归母净利润同比增长6.49%,增速低于营收。这些数据为1—9月累计,并非第三季度单季。
2026-10 公司原始投资者记录称口服环肽是重点业务且已承接订单;只计制造服务主体,不推断自有药物管线。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
金额保留原币种与原单位。合并集团收入不等于单独 CRO/CDMO 服务收入;累计期间不能当作单季。
| 报告期间 | 币种 / 口径 | 收入 | 净利润 | 经营现金流 | 原始报告 |
|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 2025-12-31 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 6,670,181,013.25 | 1,132,569,775.63 归属于上市公司股东的净利润 | 1,407,585,059.7 | 原文 ↗ |
| 2026Q3 (YTD) 2026-09-30 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 5,394,933,459.85 | 852,184,750.57 归属于上市公司股东的净利润 | 605,316,294.45 | 原文 ↗ |
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
2026-10 公司原始投资者记录称口服环肽是重点业务且已承接订单;只计制造服务主体,不推断自有药物管线。
提供药物产品研发及生产,公开列出固体口服、注射剂和生物大分子处方开发及放大服务。
官网结晶及工艺研发页披露固态筛选、盐型选择、晶型筛选和工艺优化。
以小分子CDMO为基础,开展多肽/寡核苷酸、抗体及偶联药物、制剂等研发生产服务。
上市代码:SZSE 002821 / HKEX 06821;已读取2025年报及2026Q3 (YTD)原始报告。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 口服环肽 CDMO 工作包 | 未披露 · 未披露 | 未披露 | 本轮未确认人体定量结果 |
| 制剂开发 / 合同制造服务能力 | 按客户项目确定 · 按客户项目确定 | 服务 / 平台 | 服务页不证明所有项目已获得人体证据 |
| 固态研发服务能力 | 由委托样品及研究问题确定 · 不适用;服务能力 | 服务 / 平台 | 不适用;非人体临床项目 |
| 工艺开发及临床至商业化生产 | 不适用(服务/平台) · 客户药物研发及生产服务 | 服务 / 平台 | 不适用:服务能力不是临床候选药;E4不评价服务质量 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
凯莱英披露截至2026年9月30日的未经审计集团合并业绩:前三季度营收53.95亿元,同比增长16.52%,归母净利润8.52亿元。归母净利润同比增长6.49%,增速低于营收。这些数据为1—9月累计,并非第三季度单季。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
讨论对已登录会员开放;个人备注与公开公司资料分开保存。
登录参与讨论收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。