凯莱英披露2026年前三季度业绩：营收同比增长16.52%
凯莱英披露截至2026年9月30日的未经审计集团合并业绩：前三季度营收53.95亿元，同比增长16.52%，归母净利润8.52亿元。归母净利润同比增长6.49%，增速低于营收。这些数据为1—9月累计，并非第三季度单季。
文中公司Asymchem ↗
COMPANY RESEARCH凯莱英
提供药物产品研发及生产，公开列出固体口服、注射剂和生物大分子处方开发及放大服务。
先了解公司主体
公司基本信息
- 公司主体
- 凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
- 总部 / 主要办公地点
- TEDA, Tianjin公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 1998年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市（A/H股） ↗
- 公司官方入口
- https://www.asymchem.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
公开财务快照
金额保留原币种与原单位。合并集团收入不等于单独 CRO/CDMO 服务收入；累计期间不能当作单季。
| 报告期间 | 币种 / 口径 | 收入 | 净利润 | 经营现金流 | 原始报告 |
|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 2025-12-31 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 6,670,181,013.25 | 1,132,569,775.63 归属于上市公司股东的净利润 | 1,407,585,059.7 | 原文 ↗ |
| 2026Q3 (YTD) 2026-09-30 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 5,394,933,459.85 | 852,184,750.57 归属于上市公司股东的净利润 | 605,316,294.45 | 原文 ↗ |
FY2025 · 口径说明
- 集团合并报表口径，不等于单独CRO/CDMO分部收入。
- 原表单位：人民币元。
2026Q3 (YTD) · 口径说明
- 最新报告为2026年1—9月累计，非第三季度单季；未经审计季报。
- 集团合并报表口径，不等于单独CRO/CDMO分部收入。
- 原表单位：人民币元。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
2026-10 公司原始投资者记录称口服环肽是重点业务且已承接订单；只计制造服务主体，不推断自有药物管线。
提供药物产品研发及生产，公开列出固体口服、注射剂和生物大分子处方开发及放大服务。
官网结晶及工艺研发页披露固态筛选、盐型选择、晶型筛选和工艺优化。
以小分子CDMO为基础，开展多肽/寡核苷酸、抗体及偶联药物、制剂等研发生产服务。
上市代码：SZSE 002821 / HKEX 06821；已读取2025年报及2026Q3 (YTD)原始报告。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 口服环肽 CDMO 工作包 | 未披露 · 未披露 | 未披露 | 本轮未确认人体定量结果 |
| 制剂开发 / 合同制造服务能力 | 按客户项目确定 · 按客户项目确定 | 服务 / 平台 | 服务页不证明所有项目已获得人体证据 |
| 固态研发服务能力 | 由委托样品及研究问题确定 · 不适用；服务能力 | 服务 / 平台 | 不适用；非人体临床项目 |
| 工艺开发及临床至商业化生产 | 不适用（服务/平台） · 客户药物研发及生产服务 | 服务 / 平台 | 不适用：服务能力不是临床候选药；E4不评价服务质量 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
同领域阅读（并非公司动态）
Icotrokinra在未用过生物制剂的银屑病关节炎患者中达到三期关节反应终点
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
邻近口服多肽领域：Entera报告现金2.659亿美元并继续准备EB613三期试验
Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。
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强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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登录参与讨论来源与待核实问题
- 本轮公开资料不足以重建完整处方、绝对 BA、变异性及食物影响。
- 当前可用产能、具体场地资质、项目交付记录、报价及技术转移条件需向执行主体核实。
- 公司服务页支持服务范围，不构成对所有剂型或客户项目均已临床验证的证明。
- 公开资料证实提供服务；具体样品适用性、SOW、报价、交付时间、成功判据和质量体系需接洽核实。
- 本条为服务能力记录，不代表候选药物的临床进展，也不构成服务成功率的独立验证。
- 财务采用上市集团合并口径；具体服务线收入、产能可用性及项目适配需按分部和业务实体进一步核实。
- 口服环肽订单与业务说明 ↗凯莱英 · 巨潮原始公告 · 2026-10-23
- Pharmaceutical Drug Manufacturing & Production ↗Asymchem · 未标注；2026-11-01检索
- Pharmaceutical Crystallization ↗Asymchem · 未标注；2026-11-01检索
- Chemical Process R&D ↗Asymchem · 未标注；2026-11-01检索
- 2026年三季度报告 ↗凯莱英 · 2026-10-23
- 2025年年度报告 ↗凯莱英 · 2026-03-31
- Asymchem issuer information ↗凯莱英 / 巨潮 · 2025-09-01
- Asymchem Group company page ↗Asymchem · 未标注
- Asymchem leadership ↗Asymchem · 未标注
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。