Icotrokinra在未用过生物制剂的银屑病关节炎患者中达到三期关节反应终点
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
公司2026-04宣布setidegrasib/ASP3082胰腺癌Ⅲ期首例给药;日本官方登记亦列NSCLCⅢ期2026-08首例。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
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为利那洛肽在日本的独家开发、制造及商业化合作方;作为已上市局部作用口服约束肽的区域权利方记录。
公司2026-04宣布setidegrasib/ASP3082胰腺癌Ⅲ期首例给药;日本官方登记亦列NSCLCⅢ期2026-08首例。
蛋白降解旗舰为自研KRAS G12D靶向项目;与Cullgen另有合作。
2025年原始发现论文解析KRAS(G12D)/ASP3082/VHL三元复合物,支持VHL依赖蛋白酶体降解机制。
2026-03 NEJM原始Ⅰ期研究纳入203例,报告静脉每周给药及安全性/抗肿瘤活性;不用于跨研究直接排名。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| linaclotide / LINZESS | GC-C · 便秘相关胃肠适应症;以当地标签为准 | 已获批 | 胃肠局部起效,不以系统口服BA为目标 |
| setidegrasib / ASP3082 | KRAS G12D · KRAS G12D 突变晚期实体瘤 | III期 | 来源披露人体结果;类型与质量见事实及原文 |
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强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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