COMPANY RESEARCH

argenx

与 Unnatural Products 开展多靶点口服宏环肽研究；不以抗体产品的上市证据提升该宏环项目等级。

先了解公司主体

资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。

与 Unnatural Products 开展多靶点口服宏环肽研究；不以抗体产品的上市证据提升该宏环项目等级。

项目 / 服务	靶点 / 适应症	代表阶段	证据与边界
UNP–argenx 口服宏环项目	未披露 · 未披露	未披露	本轮未确认人体定量结果

UNP完成4500万美元B轮融资，由The Venture Collective领投，argenx、Droia及既有投资者参与。资金用于扩展计算设计、自动化化学和高通量筛选平台及宏环肽管线。公司聚焦口服递送潜力；融资公告并未披露某一新候选物已实现人体口服有效性。

同领域阅读（并非公司动态）

2026-11-07Johnson & Johnson (PR Newswire)

强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。

2026-11-06Entera Bio investor filing

Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。

2026-11-06Johnson & Johnson

强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。

讨论对已登录会员开放；个人备注与公开公司资料分开保存。

UNP 与 argenx 多靶点口服宏环肽合作 ↗Unnatural Products · GlobeNewswire · 2025-07-01
About argenx ↗argenx · 未标注
argenx company page ↗argenx / LinkedIn · 未标注
The Immunology Innovation Company | argenx ↗argenx SE（集团口径） · Accessed 2026-11-04; undated unless stated

收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。