共递送多种STING激活剂的mRNA-LNP肿瘤疫苗
通过可电离脂质筛选，研究建立面向树突状细胞的LNP，联合封装肿瘤抗原mRNA、环二腺苷酸及锰，协调抗原表达与STING激活，在实验模型中增强抗原呈递、T细胞反应及抗肿瘤作用。
行业资讯 · 第 20 页
追踪有来源的科学、临床、合作、产能及财务进展。事实摘要与业务判断分别呈现。
生物工程载体实现皮肤局部mRNA递送与修复
研究开发生物组装RNA-BEV载体，经皮肤局部施用向角质形成细胞及重建表皮递送mRNA。在糖尿病大鼠创伤模型中，组织修复质量优于所测试的mRNA-LNP对照。该载体属于生物工程颗粒，并非传统LNP。
Certara推出面向新兴生物技术企业的整合开发策略服务
Certara推出Bio Venture Catalyst，将科学开发、监管、商业及投资者相关策略整合，包含模型引导开发与资产优先级支持。这属于咨询服务；其目标不证明临床结局改善，也不保证融资。
文中公司Certara ↗
LG AI与D&D合作开发口服肽，明确涵盖宏环方向
LG AI Research与D&D签订下一代口服肽联合开发总协议，将AI设计与多肽开发能力结合，公告明确提及宏环肽。双方未披露具名候选、靶点、交易金额或人体结果。合作目标是改善发现及设计效率，不代表已经解决宏环口服吸收的临床难题。
LINZESS功能性便秘适应症扩展至2岁及以上儿童
Ironwood宣布FDA将利那洛肽的儿童功能性便秘适应症从6岁及以上扩展至2岁及以上。支持数据来自2至5岁儿童的12周安慰剂对照三期试验，72微克剂量改善自发排便频率。这是局部作用口服肽的监管进展，不代表其他环肽或适应症已获验证。
从经典PKPD到模型引导开发：数字孪生是否构成新范式？
观点文章将数字孪生主张与既有药物计量学实践比较，指出个体模拟、序贯更新与面向决策的不确定性分析已有PK/PD基础。包括可辨识性在内的基本限制不会随术语变化而消失。
发现平台参考：20n Bio完成750万美元Seed+融资
20n Bio宣布完成750万美元Seed+融资，用于AI辅助环肽发现、筛选流程和治疗管线。公司官网将口服多肽列为应用方向之一，但未披露经验证的口服临床环肽候选或人体药代结果。公告未具名本轮战略领投方，不能借用早期融资的投资人名单。
文中公司20n Bio ↗
冷冻MicroED解析头孢羟氨苄分子与晶体结构
研究报道头孢羟氨苄的冷冻MicroED结构，表征分子几何、立体化学和分子间堆积，并将结构用于后续分子动力学分析。这是成熟β-内酰胺抗生素的结构案例；配套计算不能视为新神经治疗作用的临床证据，也不代表普遍解析能力保证。
翰森公布HS-20118一期资料，探索每周一次口服IL-23R治疗
翰森在SID披露HS-20118两项随机双盲安慰剂对照一期研究，129名受试者包括健康人及23名银屑病患者。公司报告持续的PK/PD和初步皮损改善信号，支持探索每周一次口服给药。样本及疗程有限，不宜根据跨试验比较认定其优于现有生物药。
BioAgilytix回顾GMP分析能力扩充后的进展
BioAgilytix回顾此前在Morrisville及Hamburg的分析投入，介绍GMP QC、表征、生物分析、放行与稳定性项目基础设施。这是2026年5月对既有能力的公司更新，不是11月新开实验室或独立质量认证。
文中公司BioAgilytix ↗
默沙东披露enlicitide大规模生物催化合成路线
默沙东宣布其Science论文描述enlicitide的大规模生物催化合成。专门设计的酶用于肽片段形成、连接和大环化，并结合结晶纯化。该工艺为复杂口服宏环肽的生产提供路线参考；公告未证明相同方法可直接适用于所有环肽，也不是新的临床疗效结果。
文中公司Merck / MSD ↗
口服肽参照：HSK47388(I)新增IBD临床许可，银屑病已处二期
海思科原始公告确认，HSK47388片（I）获得炎症性肠病临床试验许可，涵盖溃疡性结肠炎及克罗恩病；其银屑病项目已处二期。公告引用的大鼠肠炎药效属于临床前资料，不能当作患者疗效。该事件是新增适应症许可，不是上市批准。
继续到研究工作台
公司筛选、资料与比较全部公开；登录后保存私密收藏与参与讨论。