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从经典PKPD到模型引导开发：数字孪生是否构成新范式？

学术来源 · Clinical Pharmacology & Therapeutics

原始发布日期：2026-05-21 · 事件 / 报告截止日：2026-05-21

本站发布：2026-11-04 · 最近修改：2026-11-04

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论文主要内容

观点文章将数字孪生主张与既有药物计量学实践比较，指出个体模拟、序贯更新与面向决策的不确定性分析已有PK/PD基础。包括可辨识性在内的基本限制不会随术语变化而消失。

有助于评价建模主张，避免将新名称等同于已证实的预测能力。

以上为分析判断，不代表原始来源结论。

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Ethris公布50名哮喘成人参与的随机二期鼻病毒攻击试验初步结果。单次鼻用、编码干扰素λ的mRNA候选药ETH47产生局部表达，并降低第二天病毒载量。症状改善为数值趋势；暴露–反应亚组分析属探索性结果，尚不能确认临床疗效。

2026-10-30Labcorp

Labcorp的CBF 2026海报摘要介绍统一血清游离IgE检测，用于比较两种IgE靶向药物，其中对照为已上市药物。团队评估可能扰动药物—IgE平衡的检测条件，并称建立了适用方法。公开摘要未披露具体疗法或定量验证指标，证据类型为会议报告。

2026-10-29Clinical Pharmacology & Therapeutics / PMC

据论文摘要，研究回顾特定慢性炎症适应证的20种已获批小分子药物，基于已报告群体药代分析，发现其中5种在患者中的暴露较健康受试者高逾25%，并指出CYP3A4及CYP2C19代谢的相关性。该跨药物综述用于风险评估，不直接支持个体患者自动调剂量。

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