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Elebsiran联合tobevibart在ECLIPSE 1三期达到丁肝主要终点

公司 / 机构公告 · Vir Biotechnology / Business Wire

原始发布日期：2026-11-08 · 事件 / 报告截止日：2026-11-08

本站发布：2026-11-08 · 最近修改：2026-11-08

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发生了什么

Vir公布124例成人随机试验顶线结果：联合治疗组第48周“HDV RNA未检出且ALT正常”比例为44%，延迟治疗组第12周为0%；前者第48周病毒未检出比例为79%。公司报告1例三级治疗相关中性粒细胞减少。两组比较时点不同，方案仍在研。

分析判断：结果可能支持siRNA与抗体联合方案的申报规划；仍需结合完整数据及后续试验评估。

以上为分析判断，不代表原始来源结论。

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未识别到已收录公司的明确名称；以下为同领域公司，不代表参与该项研究。

Vir报告，完成elebsiran与tobevibart联合治疗96周的28例患者均达到HDV RNA未检出。另有10例符合条件者停药后均达到12周持续病毒学应答，7例达到24周、1例达到48周。停药分析为未正式锁库的探索性中期数据，安全性评估尚不完整，不能据此认定治愈。

2026-11-07Arrowhead Pharmaceuticals

Arrowhead公布1/2a期中期数据，涉及21名ARO-DIMER-PA用药者和10名安慰剂受试者。不同剂量队列的LDL-C平均较基线下降26%–65%，甘油三酯中位降幅56%–78%，并非安慰剂校正效应。20名用药者出现注射部位红斑；400 mg组1人发生3级晕厥。尚未确立心血管结局获益。

2026-11-07Cleveland Clinic

克利夫兰诊所公布Lp(a)HORIZON三期完整结果：中位随访4.7年后，反义寡核苷酸药物pelacarsen虽显著降低Lp(a)，主要心血管事件率却未下降，治疗组与安慰剂组分别为12.3%和12.1%。结论针对已有心血管疾病的人群，不能据此判断其他Lp(a)降低技术的结局。

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