官网产品管线明确列HJ-002与HJ-004为EGFR PROTAC，分别面向NSCLC及晚期肿瘤。
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官网列明 NanoBRET/TR-FRET/SPR、HiBiT/JESS 等平台，支持细胞通透性、靶标结合、三元复合物和定量降解动力学。
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专门服务页面说明 UPS 的 E1/E2/E3 和去泛素化酶实验，并提供从三元复合物到降解动力学和选择性的 PROTAC 评价。
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开发 LUNAR 脂质递送和 STARR 自扩增 mRNA 平台，KOSTAIVE 为已获批 sa-mRNA COVID-19 疫苗。
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1996年起开展核酸合成；Maravai旗下mRNA、NTP及CleanCap加帽原料CDMO。
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CHARMED 提供常用 E3 配体和连接子的平行合成、降解筛选与早期 ADME；官网列明与日本 UBE 的 SHP2 降解剂合作。
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2009年成立的LNP递送技术公司，主要通过合作伙伴推进核酸药物递送研发和商业化，不将授权平台视作自有候选药。
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公司官方技术海报说明开发基于新 E3 连接酶的双功能降解剂，并建设分子胶库。
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集团通过固态、预处方、口服制剂开发及制造服务衔接候选物至临床和商业供应；具体制剂执行主体包括CFS及Candoo。
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官网提供 CRBN/VHL/IAP 降解剂设计合成，二元/三元结合、NanoBRET、HiBiT、泛素化和直接到生物学工作流；列出与 Amphista 合作。
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公司明确接受 FFS、共同分担费用和 FTE 模式；专页列 BRD4、KRAS、CRBN/VHL 结合与三元复合物的验证检测。
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官网明确提供 PROTAC 与分子胶的筛选及药物发现支持，介绍可用于降解研究的实验体系。
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R&D Systems 专页明确提供定制活性降解剂设计合成、构件面板及 E3 连接酶开发服务，含 Tocris 团队的客户案例。
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CFS为Crystal Pharmatech全资子公司；提供常规及ASD口服制剂的开发、分析和临床至商业制造，披露喷雾干燥与热熔挤出能力。
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FDA 于 2026-08-13 加速批准 iberdomide（Zenbexus）与 daratumumab/hyaluronidase-fihj 和地塞米松联合用于特定既往治疗的多发性骨髓瘤；属于 CRBN 调节的 CELMoD。
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Roche 于 2026-06-08 宣布与 Nurix 共同开发和商业化口服 BTK 降解剂 bexobrutideg（NX-5948），公告计划2026年夏季启动CLL III期。
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Kymera 于2026年Q2更新披露 Sanofi 已于6月启动 KT-485（SAR447971）口服 IRAK4 降解剂首次人体I期；Sanofi负责后续开发、监管及商业。
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DT2216是VHL招募BCL-XL PROTAC；2025原始I期论文20例显示人体PK及外周白细胞BCL-XL降低；NCI列卵巢癌及纤维板层肝癌组合研究。
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2026-08-13与Photys联合原始公告HPB-143/PHT-776 I期健康受试者已给药；Polymed向Photys许可大中华区与东南亚之外的开发商业化权利。
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Nurix2026-09-29原始公告Pfizer DAC合作达研究里程碑；Pfizer负责抗体偶联和后续开发。vepdegestrant全球开发制造商业化权利已于2026-06转Rigel。
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Lilly官网列LY4584180为口服单价BCL6聚合分子胶；NOVA-BCL6-1 NCT07226843 I期招募中，UCSF试验网页记录2026-04开始。
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官方专页提供 PROTAC 与部分PROTAC 合成、E3配体/连接子设计、分子胶、三元复合物和细胞降解评价，以及定制ADME/PK与毒理服务；有独立或整合项目模式。
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加拿大制剂服务主体采用QbD方法，提供速释、控释、双层、口崩及舌下等口服剂型开发与制造工艺设计。
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官方定制合成页明确列出分子胶库及含 PROTAC 的双功能化合物；可按FTE报价并在保密协议下开展IP敏感项目。
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按现有研究记录逐步扩展覆盖，不声称已涵盖所有生物医药公司。