原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHSK bioscience
公司首款mRNA日本脑炎疫苗GBP560进入澳大利亚和新西兰I/II期临床；不同于公司已有的非mRNA疫苗。
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公司基本信息
- 公司主体
- SK bioscience
- 总部 / 主要办公地点
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- 成立时间
- 2018年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市 ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
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技术、项目与证据
公司首款mRNA日本脑炎疫苗GBP560进入澳大利亚和新西兰I/II期临床；不同于公司已有的非mRNA疫苗。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| GBP560 | 日本脑炎病毒抗原 · 日本脑炎预防 | I/II期（GBP560） | 见具体阶段来源；未在本条录入未经核验的跨试验结果或效力排名。 |
相关资讯与文献
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登录参与讨论来源与待核实问题
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- SK bioscience · LinkedIn 公司主页 ↗SK bioscience / LinkedIn · 未标注
- SK bioscience investor information ↗SK bioscience · 未标注
- SK bioscience — official page checked November 4, 2026 ↗SK bioscience · 2026-11-04 retrieval; original page date retained where shown
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