原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHSana Biotechnology
Sana以CD8靶向fusosome开发体内CAR-T，包括SG293及BCMA项目SG227。2026年8月公告仍描述SG293临床启动准备及替代物非人灵长类数据，SG227临床预计最早2027年。本轮未核实已开始人体给药。
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公司基本信息
- 公司主体
- Sana Biotechnology
- 总部 / 主要办公地点
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- 成立时间
- 2018 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市未核实
- 公司官方入口
- https://sana.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
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技术、项目与证据
Sana以CD8靶向fusosome开发体内CAR-T，包括SG293及BCMA项目SG227。2026年8月公告仍描述SG293临床启动准备及替代物非人灵长类数据，SG227临床预计最早2027年。本轮未核实已开始人体给药。
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相关资讯与文献
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同领域阅读（并非公司动态）
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石药集团宣布，SYS6055-003治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期试验已启动首个中国中心。SYS6055利用慢病毒载体在体内生成靶向CD19的CAR-T细胞。公司称获得10月临床试验批准后已推进招募和筛选；中心启动不等于已完成患者给药、确立疗效或产品上市。
Azalea报告体内TRAC-CAR工程在小鼠中实现持续肿瘤控制
Azalea公布SITC临床前结果，其双载体平台结合靶向CRISPR-Cas9递送与AAV介导的TRAC位点CAR插入。公司报告部分小鼠组实现白血病清除、再次肿瘤攻击后仍受保护，并展示双抗原及装甲化设计。上述证据来自动物，不能视为患者疗效或安全性证据。
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- Sana Biotechnology — official disclosure ↗Sana Biotechnology · 2026-11-04 retrieval; page undated
- Sana Q2 2026 results — SG293 / SG227 development status ↗Sana Biotechnology · 2026-08-10
- Sana Biotechnology — official company page ↗Sana Biotechnology · 2026-11-04 retrieval; page undated unless stated
- Sana 2021 Form 10-K — founded July 2018 ↗Sana Biotechnology · 2026-11-04 retrieval; historical date as stated
- Company-managed LinkedIn profile — self-reported location ↗Sana Biotechnology · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated
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