罗氏与Defand合作发现分子胶降解剂
行业报道显示,杭州Defand Therapeutics与罗氏达成研究合作及许可协议,利用筛选平台发现肿瘤和免疫领域的分子胶。后续开发及全球商业化由罗氏负责;公告未披露首付款、里程碑门槛和版税比例。
罗氏是一家瑞士医疗健康集团,包含制药和诊断业务。其纳入本目录的依据是罗氏制药开展创新治疗的研究、开发和商业化,领域包括肿瘤、神经科学、免疫、眼科及心血管代谢疾病。集团证券包括瑞士无记名股票、参与凭证及场外交易的美国存托凭证,应统一映射至同一发行人。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
罗氏是一家瑞士医疗健康集团,包含制药和诊断业务。其纳入本目录的依据是罗氏制药开展创新治疗的研究、开发和商业化,领域包括肿瘤、神经科学、免疫、眼科及心血管代谢疾病。集团证券包括瑞士无记名股票、参与凭证及场外交易的美国存托凭证,应统一映射至同一发行人。
SIX: RO SIX: ROP OTCQX: RHHBY
生物药 · 小分子 · 药物
肿瘤 · 神经疾病 · 免疫疾病 · 眼科疾病
最近独立核验:
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Roche 于 2026-06-08 宣布与 Nurix 共同开发和商业化口服 BTK 降解剂 bexobrutideg(NX-5948),公告计划2026年夏季启动CLL III期。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| bexobrutideg / NX-5948 | BTK · CLL/SLL 等 B细胞恶性肿瘤 | III期 | 已有临床数据;此处不做跨试验比较 |
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行业报道显示,杭州Defand Therapeutics与罗氏达成研究合作及许可协议,利用筛选平台发现肿瘤和免疫领域的分子胶。后续开发及全球商业化由罗氏负责;公告未披露首付款、里程碑门槛和版税比例。
Nurix宣布NX-5948-203 1b/2期研究首例患者入组,初始队列在复发/难治CLL中评价口服BTK降解剂bexobrutideg联合维奈克拉。研究由与罗氏的合作支持,将评估安全性、耐受性及临床活性,尚无联合疗效读出。
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