原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
普瑞金生物
ESO-T01 I期论文同时有普瑞金及EsoBiotec机构作者，支持其参与该研究，不足以证明独立拥有ESO-T01或另一条已核实体内CAR-T管线；商业权益仍需确认。
先了解公司主体
公司基本信息
- 公司主体
- 普瑞金生物
- 总部 / 主要办公地点
- 中国深圳 ↗
- 成立时间
- 2012年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 未上市 / 私营B轮（官网历史披露） ↗
- 公司官方入口
- https://www.pregene.com/ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2020-09 · Series B · 人民币1.4亿元 ↗
- LinkedIn公司页面
- 独立公司页面尚未核实
官网只披露2020年9月，未虚构具体日期；该历史融资不代表最新融资，IPO计划不等于已上市。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
ESO-T01 I期论文同时有普瑞金及EsoBiotec机构作者，支持其参与该研究，不足以证明独立拥有ESO-T01或另一条已核实体内CAR-T管线；商业权益仍需确认。
未收录独立项目明细，请核对下方原始来源。
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
同领域阅读（并非公司动态）
石药集团启动SYS6055-003体内CAR-T试验首个中国中心
石药集团宣布，SYS6055-003治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期试验已启动首个中国中心。SYS6055利用慢病毒载体在体内生成靶向CD19的CAR-T细胞。公司称获得10月临床试验批准后已推进招募和筛选；中心启动不等于已完成患者给药、确立疗效或产品上市。
Azalea报告体内TRAC-CAR工程在小鼠中实现持续肿瘤控制
Azalea公布SITC临床前结果，其双载体平台结合靶向CRISPR-Cas9递送与AAV介导的TRAC位点CAR插入。公司报告部分小鼠组实现白血病清除、再次肿瘤攻击后仍受保护，并展示双抗原及装甲化设计。上述证据来自动物，不能视为患者疗效或安全性证据。
一起研究这家公司
讨论对已登录会员开放；个人备注与公开公司资料分开保存。
登录参与讨论来源与待核实问题
- 未披露或未核实的融资、成立时间、临床阶段不推断；并购/选择权不作为融资轮次。
- Pregene Biopharma — primary program / ownership disclosure ↗Pregene Biopharma · Undated unless stated in source; checked 2026-11-04
- Pregene Biopharma — supporting primary disclosure ↗Pregene Biopharma · Undated unless stated in source; checked 2026-11-04
- Primary corporate profile / legal-entity disclosure ↗Pregene Biopharma · 2026-11-04 retrieval; original page date where stated
- Pregene official corporate history and financing timeline ↗Pregene Biopharma · 2026-11-04 retrieval
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。