原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHOrna Therapeutics（Lilly旗下）
环状RNA（oRNA）和LNP递送开发商；公司LinkedIn目前将主体列为Eli Lilly全资子公司，不能继续按独立未上市平台处理。
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公司基本信息
- 公司主体
- Orna Therapeutics（Lilly旗下）
- 总部 / 主要办公地点
- Watertown, Massachusetts, USA公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 2019（公司自报） ↗
- 资本 / 归属状态
- 已并购未核实
- 公司官方入口
- https://lilly.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/lilly-acquire-orna-therapeutics-advance-cell-therapies ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
环状RNA（oRNA）和LNP递送开发商；公司LinkedIn目前将主体列为Eli Lilly全资子公司，不能继续按独立未上市平台处理。
Orna开发环状RNA体内细胞疗法，包括面向B细胞驱动自身免疫病的CD19项目ORN-252。Lilly于2026年完成收购，其第三季度文件将收购时的ORN-252列为I期。ReNAgade于2024年并入Orna，不另作独立企业计数。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| RNA / 递送技术平台 | 依项目而定 / 未核实 · 依项目而定 / 未核实 | 未核实 | 本条不主张整个平台已获人体验证 |
| ORN-252 | CD19 · 参见项目来源，按适应症区分 | I期 | 已披露人体研究或登记，不代表疗效确证。 |
相关资讯与文献
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- Orna Therapeutics / Lilly — primary program / ownership disclosure ↗Orna Therapeutics / Lilly · Undated unless stated in source; checked 2026-11-04
- Orna Therapeutics / Lilly — supporting primary disclosure ↗Orna Therapeutics / Lilly · Undated unless stated in source; checked 2026-11-04
- Orna Therapeutics / Lilly — supporting primary disclosure ↗Orna Therapeutics / Lilly · Undated unless stated in source; checked 2026-11-04
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