美迪西披露2026年前三季度业绩:营收同比增长44.13%
美迪西披露截至2026年9月30日的未经审计集团合并业绩:前三季度营收12.15亿元,同比增长44.13%,归母净利润0.92亿元。归母净利润扭亏为盈;报告未列一般正利润同比增速,不自行推算。这些数据为1—9月累计,并非第三季度单季。
公司专页披露连接子/配体合成、生物物理与细胞降解评价、PK/PD、毒理及 IND 配套,并展示 DAC 服务。
资料复查:2026-11-05 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
金额保留原币种与原单位。合并集团收入不等于单独 CRO/CDMO 服务收入;累计期间不能当作单季。
| 报告期间 | 币种 / 口径 | 收入 | 净利润 | 经营现金流 | 原始报告 |
|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 2025-12-31 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 1,163,062,463.78 | -167,828,221.44 归属于上市公司股东的净利润 | 105,174,424.03 | 原文 ↗ |
| 2026Q3 (YTD) 2026-09-30 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 1,214,969,416.9 | 91,999,223.64 归属于上市公司股东的净利润 | 153,716,400.02 | 原文 ↗ |
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
公司专页披露连接子/配体合成、生物物理与细胞降解评价、PK/PD、毒理及 IND 配套,并展示 DAC 服务。
生物药分析、药代、生物标志物及免疫原性
专业CRO/合同检测与研究服务
围绕药物发现、药学研究和临床前研究提供一体化CRO服务。
上市代码:SSE 688202;已读取2025年报及2026Q3 (YTD)原始报告。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| PROTAC、分子胶与DAC的整合临床前服务 | 因项目而异 / 未披露 · 按合作项目确定 | 平台 / 服务 | 本条不主张平台整体已获人体验证 |
| 药物发现及临床前综合CRO | 不适用(服务/平台) · 客户药物研发及生产服务 | 服务 / 平台 | 不适用:服务能力不是临床候选药;E4不评价服务质量 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
美迪西披露截至2026年9月30日的未经审计集团合并业绩:前三季度营收12.15亿元,同比增长44.13%,归母净利润0.92亿元。归母净利润扭亏为盈;报告未列一般正利润同比增速,不自行推算。这些数据为1—9月累计,并非第三季度单季。
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP,将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞;脂质配方同时促进TREM2内化和降解,改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长,以及患者样本离体结果,尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略,包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题,同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析,并非新的临床试验报告。
百诚医药报告,其与晶泰科技合作的杭州百晶曜生物科技于11月5日在上海揭牌。双方拟结合AI药物发现、实验验证、药物开发与临床转化能力。11月6日公告介绍运营战略及平台节点,并非已披露金额的许可交易或已验证的临床结果。
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