Intellia更新MAGNITUDE-2入组完成情况及上市准备
Intellia在三季度更新中报告,nexiguran ziclumeran治疗遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的Ⅲ期MAGNITUDE-2已完成入组,超过计划随机分配60人的目标。同时,公司推进遗传性血管性水肿候选药lonvoguran ziclumeran的商业准备;FDA目标审评日期为2027年3月10日,尚未获批。
Intellia是一家美国生物技术公司,开发基于基因组编辑的药物,包括CRISPR技术。其项目评估对相关组织进行定向编辑,以治疗严重疾病,涉及罕见遗传病及蛋白介导的疾病。公司总部位于马萨诸塞州剑桥,Nasdaq代码为NTLA;其业务以治疗药物研发为核心,目录中的在研技术不代表已获批治疗方案。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
Intellia是一家美国生物技术公司,开发基于基因组编辑的药物,包括CRISPR技术。其项目评估对相关组织进行定向编辑,以治疗严重疾病,涉及罕见遗传病及蛋白介导的疾病。公司总部位于马萨诸塞州剑桥,Nasdaq代码为NTLA;其业务以治疗药物研发为核心,目录中的在研技术不代表已获批治疗方案。
Nasdaq: NTLA
CRISPR基因编辑 · 基因组工程
罕见遗传病 · 遗传性血管性水肿 · 心肌病
最近独立核验:
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
Intellia官网介绍CRISPR基因编辑科学、临床项目及科学文献。其基因编辑工作属于更广泛的体内工程领域,不应与体内CAR-T等同。
未收录独立项目明细,请核对下方原始来源。
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
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Intellia在三季度更新中报告,nexiguran ziclumeran治疗遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的Ⅲ期MAGNITUDE-2已完成入组,超过计划随机分配60人的目标。同时,公司推进遗传性血管性水肿候选药lonvoguran ziclumeran的商业准备;FDA目标审评日期为2027年3月10日,尚未获批。
Intellia宣布,FDA受理lonvoguran ziclumeran(lonvo-z)的生物制品许可申请并给予优先审评,目标审评日期为2027年3月10日。该研究性疗法通过LNP递送CRISPR组件进行体内编辑,用于遗传性血管性水肿。受理和优先审评属于审评进展,并不代表产品已获FDA批准上市。
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