Hovione投资3500万美元连接喷雾干燥ASD与连续压片
Hovione计划于2027年末在新泽西East Windsor投用ConsiGma CDC Flex产线,将喷雾干燥ASD与商业片剂生产纳入同一质量体系。设备支持连续及批式模式、每小时1至200公斤产量,开发用料可低至1.5公斤;实际效益仍待投运验证。
以喷雾干燥ASD和粒子工程衔接口服药物产品,提供从处方评估至临床批次的混合、干法制粒、压片、包衣与胶囊能力。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
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以喷雾干燥ASD和粒子工程衔接口服药物产品,提供从处方评估至临床批次的混合、干法制粒、压片、包衣与胶囊能力。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 制剂开发 / 合同制造服务能力 | 按客户项目确定 · 按客户项目确定 | 服务 / 平台 | 服务页不证明所有项目已获得人体证据 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
Hovione计划于2027年末在新泽西East Windsor投用ConsiGma CDC Flex产线,将喷雾干燥ASD与商业片剂生产纳入同一质量体系。设备支持连续及批式模式、每小时1至200公斤产量,开发用料可低至1.5公斤;实际效益仍待投运验证。
《Nature Communications》研究报道用于骨靶向递送miR-26a-5p的肽—寡核苷酸纳米杂化物。原始摘要描述GSK-3β表达降低、HIF-1α稳定化,支持成骨与血管生成耦联。系统给药在糖皮质激素诱导骨丢失的大鼠模型中限制骨及血管损伤。证据为临床前miRNA递送,并非口服环肽疗法或人体疗效证据。
FDA加速批准amivantamab联合hyaluronidase-lpuj,用于接受铂类化疗及抗PD-(L)1抗体后进展的成人复发或转移性头颈部鳞癌,不包括HPV相关口咽癌。OrigAMI-4的102人疗效人群中,缓解率为42%。持续批准须由确证性研究验证临床获益,并非传统完全批准。
Phillips Medisize宣布投资收购英国Chippenham场地的完整范围,与Cambridge基地共同增强全球吸入卓越中心。此举延续2025年收购Vectura后的整合,支持药械组合制剂开发及早、晚期临床供应。公告将该投资与复杂吸入疗法的预期增长联系起来。
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