Hovione投资3500万美元连接喷雾干燥ASD与连续压片
Hovione计划于2027年末在新泽西East Windsor投用ConsiGma CDC Flex产线,将喷雾干燥ASD与商业片剂生产纳入同一质量体系。设备支持连续及批式模式、每小时1至200公斤产量,开发用料可低至1.5公斤;实际效益仍待投运验证。
以喷雾干燥ASD和粒子工程衔接口服药物产品,提供从处方评估至临床批次的混合、干法制粒、压片、包衣与胶囊能力。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
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以喷雾干燥ASD和粒子工程衔接口服药物产品,提供从处方评估至临床批次的混合、干法制粒、压片、包衣与胶囊能力。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 制剂开发 / 合同制造服务能力 | 按客户项目确定 · 按客户项目确定 | 服务 / 平台 | 服务页不证明所有项目已获得人体证据 |
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Hovione计划于2027年末在新泽西East Windsor投用ConsiGma CDC Flex产线,将喷雾干燥ASD与商业片剂生产纳入同一质量体系。设备支持连续及批式模式、每小时1至200公斤产量,开发用料可低至1.5公斤;实际效益仍待投运验证。
Phillips Medisize宣布投资收购英国Chippenham场地的完整范围,与Cambridge基地共同增强全球吸入卓越中心。此举延续2025年收购Vectura后的整合,支持药械组合制剂开发及早、晚期临床供应。公告将该投资与复杂吸入疗法的预期增长联系起来。
PharmAla与Corealis Pharma签订ALA-002制剂开发及GMP临床供应协议。Corealis已在加拿大魁北克省Laval开展制剂工作,初步计划为50 mg胶囊。首批GMP生产须待开发完成后进行。该协议属于研发与供应安排,并非产品获批。
《Frontiers in Chemistry》综述讨论通过共晶改变溶出等生物药剂学性质、同时保持API化学身份的策略。原始摘要区分以溶解度受限为主的BCSⅡ类与同时受渗透性限制的BCSⅣ类药物,并指出胃肠道稳定性、制造重复性、共形成物选择及药代证据不足等障碍;表现改善的证据多为临床前研究。
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