原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHFIMECS
2026-07专利公告明确FIM-001为IRAK-M降解剂，仍处临床前开发。
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公司基本信息
- 公司主体
- FIMECS Inc.（RaQualia全资子公司）
- 总部 / 主要办公地点
- 藤沢市, 神奈川県公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 2018年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已并购已被RaQualia收购（2024年完成） ↗
- 公司官方入口
- https://www.fimecs.com/en/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2022-01-24 · B轮（收购前历史） · 11.75亿日元 ↗
2024年45亿日元并购首付款属于股权收购，不记作融资。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
2026-07专利公告明确FIM-001为IRAK-M降解剂，仍处临床前开发。
RaPPIDS采用多种E3配体与连接子组合、活性驱动筛选；公司明确自有管线与外部合作并行。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| FIM-001 | IRAK-M / IRAK3 · 见具体试验 / 适应症；本轮未逐项确认 | 临床前 | 本轮未确认人体结果 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
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登录参与讨论来源与待核实问题
- 专利授权不等于临床验证；FIM-001给药方式、E3和人体资料未披露。
- US patent allowance for IRAK-M degraders ↗FIMECS · 2026-07-30
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- 会社概要・沿革 ↗FIMECS · 未标注
- FIMECS Inc. 公司主页 ↗FIMECS／LinkedIn · 未标注
- RaQualia Group R&D Meeting公告 ↗FIMECS · 2024-06-10
- FIMECS历史新闻：Series B Financing ↗FIMECS · 2022-01-24
- FIMECS, Inc. ↗FIMECS ·
- Company-managed LinkedIn profile — self-reported location ↗FIMECS · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。