原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHEpiBiologics
官网披露EPI-326是组织选择性EGFR双特异性抗体降解剂，NSCLC/HNSCC I期研究NCT07462377进行中。
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公司基本信息
- 公司主体
- EpiBiologics, Inc.
- 总部 / 主要办公地点
- San Mateo, California公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 2022年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 未上市 / 私营B轮（公司近况口径） ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2026（具体完成日未披露） · B轮（公司LinkedIn近况口径） · 1.22亿美元（公司LinkedIn近况） ↗
2026-01-08正式公告初始B轮1.07亿美元，后续公司LinkedIn近况写1.22亿美元；未查得扩展完成日及新增金额，不将两者相加。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
官网披露EPI-326是组织选择性EGFR双特异性抗体降解剂，NSCLC/HNSCC I期研究NCT07462377进行中。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| EPI-326 / EpiTAC | EGFR · NSCLC / HNSCC | I期 | 已披露 IND / 临床进入；本轮未确认公开人体结果 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
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综述评估MCL-1降解策略的安全限制与转化缺口
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略，包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题，同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析，并非新的临床试验报告。
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登录参与讨论来源与待核实问题
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- EpiBiologics — official page checked ↗EpiBiologics · Undated page; retrieved 2026-11-04
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