原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHEnamine
官方定制合成页明确列出分子胶库及含 PROTAC 的双功能化合物；可按FTE报价并在保密协议下开展IP敏感项目。
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公司基本信息
- 公司主体
- Enamine Ltd.
- 总部 / 主要办公地点
- Kyiv, Ukraine公司官网明确标注总部；地址按本次读取的来源披露。 ↗
- 成立时间
- 1991年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 未上市 / 私营私人持有；轮次未披露 ↗
- 公司官方入口
- https://enamine.net/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
官方定制合成页明确列出分子胶库及含 PROTAC 的双功能化合物；可按FTE报价并在保密协议下开展IP敏感项目。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| PROTAC及分子胶库的定制合成 | 因项目而异 / 未披露 · 按合作项目确定 | 平台 / 服务 | 本条不主张平台整体已获人体验证 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
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综述评估MCL-1降解策略的安全限制与转化缺口
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略，包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题，同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析，并非新的临床试验报告。
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Evommune取得海创EVO570（原HC118）在大中华区以外的开发与商业化权益。首付款对价为3,000万美元，其中现金2,000万美元、预付认股权证1,000万美元；另有最高约11亿美元的开发、监管及商业里程碑，以及销售提成。公告称Ⅰ期即将启动，尚不能确立人体疗效。
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- 本条仅确认为定制化学服务，不从构件目录推断其具备完整TPD临床前或CMC开发能力。
- Custom Synthesis ↗Enamine · 未标注；2026-10-31检索
- About Enamine ↗Enamine · 未标注
- Enamine Ltd. company page ↗Enamine · 未标注
- Official company contact / corporate location disclosure ↗Enamine · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated
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