COMPANY RESEARCH

Curia

提供小分子与生物药的液体、冻干及复杂注射剂处方开发、相容性、稳定性及临床至商业无菌制造。

制剂开发及生产药物固态与晶型生物药表征与CMC分析

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公司基本信息

公司主体: Curia
总部 / 主要办公地点: 总部城市尚未独立核实；业务所在国家/地区见公司标签。
成立时间: 1991 ↗
资本 / 归属状态: 已并购Carlyle与GTCR支持的私营CDMO ↗ ↗
公司官方入口: https://curiaglobal.com/ ↗
LinkedIn公司页面: LinkedIn ↗ ↗

资料复查：2026-11-05 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。

技术、项目与证据

提供小分子与生物药的液体、冻干及复杂注射剂处方开发、相容性、稳定性及临床至商业无菌制造。

官网列晶型/水合物/溶剂化物、盐/共晶、ASD及难结晶物筛选。

服务包括单晶生长、SCXRD和从XRPD求结构；不据此推断MicroED。

生物药表征、分析开发与稳定性

综合CRO/CDMO分析服务

项目 / 服务	靶点 / 适应症	代表阶段	证据与边界
制剂开发服务能力	按客户项目确定 · 按客户项目确定	服务 / 平台	不据服务能力推断人体有效性
固态研发服务能力	由委托样品及研究问题确定 · 不适用；服务能力	服务 / 平台	不适用；非人体临床项目

同行评审研究报道直接进样方法加速抗体肽图分析

《Communications Chemistry》研究报道RaPiD-mAb-MS，将微孔板制样与直接进样质谱结合进行抗体肽图分析。原始摘要称，约1.5—2小时可分析96个样品，常规序列覆盖率超过95%，应用涉及28种抗体、2,000余份样品；比较涵盖多种修饰与序列变异，更广泛的方法适用性仍需评估。

生物药表征与CMC分析问AI ↗

2026-11-05Nature Communications

肽—寡核苷酸纳米杂化物在大鼠中向损伤骨组织递送miRNA

《Nature Communications》研究报道用于骨靶向递送miR-26a-5p的肽—寡核苷酸纳米杂化物。原始摘要描述GSK-3β表达降低、HIF-1α稳定化，支持成骨与血管生成耦联。系统给药在糖皮质激素诱导骨丢失的大鼠模型中限制骨及血管损伤。证据为临床前miRNA递送，并非口服环肽疗法或人体疗效证据。

寡核苷酸药物与递送制剂开发及生产问AI ↗

2026-11-05U.S. Food and Drug Administration