同行评审研究报道直接进样方法加速抗体肽图分析
《Communications Chemistry》研究报道RaPiD-mAb-MS，将微孔板制样与直接进样质谱结合进行抗体肽图分析。原始摘要称，约1.5—2小时可分析96个样品，常规序列覆盖率超过95%，应用涉及28种抗体、2,000余份样品；比较涵盖多种修饰与序列变异，更广泛的方法适用性仍需评估。
COMPANY RESEARCHCoriolis Pharma
Coriolis Pharma公开提供：生物药生物物理表征、处方开发及稳定性。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
先了解公司主体
公司基本信息
- 公司主体
- Coriolis Pharma
- 总部 / 主要办公地点
- 总部城市尚未独立核实；业务所在国家/地区见公司标签。
- 成立时间
- 2008年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 未上市 / 私营成长投资（2023年披露） ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2023-10-16 · 成长投资 · 未披露 ↗
KKR Health Care Strategic Growth Fund II投资，轮次名称及金额未披露。
资料复查：2026-11-05 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
专注生物药药物产品CRO，提供早期至后期处方、分析及高浓度/液体/冻干产品开发；2026年公开美国实验室业务。
生物药生物物理表征、处方开发及稳定性
专业CRO/合同检测与研究服务
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 制剂开发 / 合同制造服务能力 | 按客户项目确定 · 按客户项目确定 | 服务 / 平台 | 服务页不证明所有项目已获得人体证据 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
同领域阅读（并非公司动态）
肽—寡核苷酸纳米杂化物在大鼠中向损伤骨组织递送miRNA
《Nature Communications》研究报道用于骨靶向递送miR-26a-5p的肽—寡核苷酸纳米杂化物。原始摘要描述GSK-3β表达降低、HIF-1α稳定化，支持成骨与血管生成耦联。系统给药在糖皮质激素诱导骨丢失的大鼠模型中限制骨及血管损伤。证据为临床前miRNA递送，并非口服环肽疗法或人体疗效证据。
FDA加速批准皮下注射amivantamab组合用于特定头颈癌患者
FDA加速批准amivantamab联合hyaluronidase-lpuj，用于接受铂类化疗及抗PD-(L)1抗体后进展的成人复发或转移性头颈部鳞癌，不包括HPV相关口咽癌。OrigAMI-4的102人疗效人群中，缓解率为42%。持续批准须由确证性研究验证临床获益，并非传统完全批准。
一起研究这家公司
讨论对已登录会员开放；个人备注与公开公司资料分开保存。
登录参与讨论来源与待核实问题
- 当前可用产能、具体场地资质、项目交付记录、报价及技术转移条件需向执行主体核实。
- 公司服务页支持服务范围，不构成对所有剂型或客户项目均已临床验证的证明。
- 公司级服务记录，不代表自有药物管线。实验室资质与项目适用性需分别确认。
- Formulation Development Services ↗Coriolis Pharma · 未标注；2026-11-01检索
- GMP & R&D Analytical Services for Biologics | Coriolis Pharma ↗Coriolis Pharma ·
- Coriolis Pharma — LinkedIn ↗Coriolis Pharma · 未标注
- Coriolis官方历史：2008年成立 ↗Coriolis Pharma · 未标注
- Coriolis strategic growth partnership with KKR and Frontier Biosolutions ↗Coriolis Pharma · 2023-10-16
- Fast-track Analytics for Biologics | Coriolis Pharma ↗Coriolis Pharma ·
- Imprint | Coriolis Pharma ↗Coriolis Pharma ·
- About Coriolis Pharma ↗Coriolis Pharma ·
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。