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Celerion

Celerion公开提供：临床及非临床PK、LC-MS/MS、免疫分析和生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。

生物分析与生物标志物临床药理与模型引导开发

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公司基本信息

公司主体: Celerion
总部 / 主要办公地点: Lincoln, NE ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗
成立时间: 2010年 ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗
资本 / 归属状态: 未上市 / 私营非上市；未核实最近一轮融资金额 ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗ ↗
公司官方入口: https://celerion.com/ ↗
LinkedIn公司页面: LinkedIn ↗ ↗

资料复查：2026-11-05 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。

技术、项目与证据

临床及非临床PK、LC-MS/MS、免疫分析和生物标志物

专业CRO/合同检测与研究服务

提供NCA、房室PK/PD分析，以及BA/BE、食物影响、DDI和剂量递增研究的分析支持。

项目 / 服务	靶点 / 适应症	代表阶段	证据与边界
NCA / compartmental PK/PD	血浆、全血、尿液等样本数据；适用性按研究确认 · 不适用；具体人群按研究方案	服务 / 平台	临床研究服务；并非本公司治疗产品
Clinical PK reporting	研究设计建议、分析与ICH研究报告中的PK/PD解释 · 不适用；具体人群按研究方案	服务 / 平台	临床研究服务；并非本公司治疗产品

孕酮PopPK研究结合机器学习筛选与传统协变量建模

《European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics》研究使用50名中国健康绝经后女性的单剂量交叉试验数据，对皮下注射水溶性孕酮建模。先经机器学习筛选协变量，再进行传统PopPK评估；身高与体重效应虽可统计识别，但临床意义有限。重复给药暴露为模型模拟，不能视为生育治疗患者中观察到的疗效。

临床药理与模型引导开发问AI ↗

2026-11-05PharmaIN Corporation

PharmaIN披露PHIN-214肝硬化I期多次递增给药数据

PharmaIN于2026年11月5日披露PHIN-001研究的会议数据：12名Child-Pugh B肝硬化受试者接受PHIN-214，10人完成28天治疗。公司报告相关不良事件为1或2级，并披露探索性肾功能、血流动力学及PK结果。研究仍在进行；小样本早期结果不确证临床获益，本条为公司会议公告而非同行评审论文。

临床药理与模型引导开发问AI ↗

2026-11-05Ethris / GlobeNewswire