C4完成cemsidomide联合elranatamab首个安全性队列入组并更新二期时间表
C4 Therapeutics宣布,cemsidomide联合elranatamab一期b试验的首个安全性队列已完成入组。公司预计二期MOMENTUM于2027年第一季度完成入组、下半年公布初步反应率数据。截至9月30日,现金、现金等价物及有价证券合计2.747亿美元,公司预计可支持运营至2028年底。
C4 Therapeutics是一家美国临床阶段生物技术公司,开发基于靶向蛋白降解的小分子药物。其平台寻找可将疾病相关蛋白引导至细胞降解机制的分子,主要研究肿瘤,包括血液系统恶性肿瘤。公司总部位于马萨诸塞州沃特敦,Nasdaq代码为CCCC,结合分子设计、细胞生物学和转化研究;其目标是降低靶蛋白丰度,而非仅抑制蛋白活性。
为截至6月30日期间已出售股份净收益,非单一VC轮次;未使用货架或ATM授权额度作为融资额。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
C4 Therapeutics是一家美国临床阶段生物技术公司,开发基于靶向蛋白降解的小分子药物。其平台寻找可将疾病相关蛋白引导至细胞降解机制的分子,主要研究肿瘤,包括血液系统恶性肿瘤。公司总部位于马萨诸塞州沃特敦,Nasdaq代码为CCCC,结合分子设计、细胞生物学和转化研究;其目标是降低靶蛋白丰度,而非仅抑制蛋白活性。
Nasdaq: CCCC
靶向蛋白降解 · 小分子
肿瘤 · 血液系统恶性肿瘤
最近独立核验:
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
2026-08-11公告cemsidomide II期MOMENTUM及与elranatamab联用Ib期进行中;公司6月公布I期结果。 2026年季报披露其他平台合作;MSD 的 DAC 合同已于2025年11月终止。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| cemsidomide(CFT7455) | IKZF1/3 · 多发性骨髓瘤 | II期 | 来源披露人体结果;类型与质量见事实及原文 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
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C4 Therapeutics宣布,cemsidomide联合elranatamab一期b试验的首个安全性队列已完成入组。公司预计二期MOMENTUM于2027年第一季度完成入组、下半年公布初步反应率数据。截至9月30日,现金、现金等价物及有价证券合计2.747亿美元,公司预计可支持运营至2028年底。
C4 Therapeutics于10月29日介绍,将其cereblon结合配体库整合至DNA编码化合物库,并以VAV1分子胶命中化合物验证该发现方法。公司表示,没有合作伙伴时不会推进VAV1项目。这是发现平台与命中化合物层面的进展,并非新候选药进入临床的公告。
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