原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHBiohaven
2026-10-29公司公告BHV-1300 Graves病III期招募中，并向Ono许可部分亚洲市场MoDE pan-IgG组合；BHV-1400 III期当时仍为计划启动。
先了解公司主体
公司基本信息
- 公司主体
- Biohaven Ltd.（2022年拆分后的现主体）
- 总部 / 主要办公地点
- New Haven, CT公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市（NYSE: BHVN） ↗
- 公司官方入口
- https://www.biohaven.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2026（截至3月公告已完成） · ATM定向大宗股权销售 · 1.25亿美元毛额 ↗
仅定向Janus Henderson大宗交易毛额；不与2026期间其他ATM净额或2025年公募毛额叠加。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
2026-10-29公司公告BHV-1300 Graves病III期招募中，并向Ono许可部分亚洲市场MoDE pan-IgG组合；BHV-1400 III期当时仍为计划启动。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| BHV-1300 | IgG（含TSHR自身抗体）/ Gd-IgA1 · Graves病（BHV-1300） | III期 | 来源披露人体结果；类型与质量见事实及原文 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
同领域阅读（并非公司动态）
综述评估MCL-1降解策略的安全限制与转化缺口
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略，包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题，同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析，并非新的临床试验报告。
Evommune引进海创VAV1分子胶降解剂大中华区以外权益
Evommune取得海创EVO570（原HC118）在大中华区以外的开发与商业化权益。首付款对价为3,000万美元，其中现金2,000万美元、预付认股权证1,000万美元；另有最高约11亿美元的开发、监管及商业里程碑，以及销售提成。公告称Ⅰ期即将启动，尚不能确立人体疗效。
一起研究这家公司
讨论对已登录会员开放；个人备注与公开公司资料分开保存。
登录参与讨论来源与待核实问题
- BHV-1400计划III期不能记为已启动；IgG降低与患者获益需分别审查。
- Biohaven Q3 2026 update ↗Biohaven · 2026-10-29
- Biohaven official website ↗Biohaven · 未标注
- Biohaven company profile ↗Biohaven / LinkedIn · 未标注
- Biohaven Q2 2026 Organization Note ↗Biohaven / SEC · 2026-08
- Biohaven FY2025 Results and 2026 Financing Update ↗Biohaven · 2026-03-02
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。