原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHAvilar Therapeutics
官网2026-10-08公告临床前sFlt1 ATAC用于子痫前期；ATAC通过ASGPR将胞外靶蛋白送至肝细胞内溶酶体。
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公司基本信息
- 公司主体
- Avilar Therapeutics
- 总部 / 主要办公地点
- Waltham, MA公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 公司官方入口
- https://avilar-tx.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2023-02-16 · 种子轮（扩大后累计） · 种子轮累计7500万美元 ↗
为种子轮扩大后的全轮金额，包含2021年6000万美元；不是扩展新增7500万美元。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
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技术、项目与证据
官网2026-10-08公告临床前sFlt1 ATAC用于子痫前期；ATAC通过ASGPR将胞外靶蛋白送至肝细胞内溶酶体。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| sFlt1 ATAC；ATAC/MTAC平台 | sFlt1；其他胞外蛋白 · 按合作项目确定 | 临床前 | 本条不主张平台整体已获人体验证 |
相关资讯与文献
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