Arvinas预告ASH公布BCL6降解剂zaloblideg一期初步结果
Arvinas预告12月14日ASH海报将报告口服BCL6降解剂ARV-393(zaloblideg)用于复发难治非霍奇金淋巴瘤的一期初步结果,包括安全性、PK、PD及T细胞淋巴瘤初步疗效。公告本身未披露具体应答数据。
Arvinas是一家美国临床阶段生物技术公司,开发基于靶向蛋白降解的药物。其PROTAC平台利用细胞内蛋白清除机制,降低特定疾病相关蛋白的水平,重点研究肿瘤及神经科学。公司总部位于康涅狄格州纽黑文,Nasdaq代码为ARVN,结合自主发现技术、临床开发及合作项目推进研发。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
Arvinas是一家美国临床阶段生物技术公司,开发基于靶向蛋白降解的药物。其PROTAC平台利用细胞内蛋白清除机制,降低特定疾病相关蛋白的水平,重点研究肿瘤及神经科学。公司总部位于康涅狄格州纽黑文,Nasdaq代码为ARVN,结合自主发现技术、临床开发及合作项目推进研发。
Nasdaq: ARVN
PROTAC · 靶向蛋白降解
肿瘤 · 神经疾病
最近独立核验:
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FDA于2026-05-01批准vepdegestrant用于特定ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌;8月公司披露已向Rigel完成全球许可,并预计三个I期项目后续披露数据。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| vepdegestrant(VEPPANU) | ER / BCL6 / LRRK2 · ESR1突变 ER+/HER2− 晚期或转移性乳腺癌;至少一线内分泌治疗后进展(美国) | 已获批 | 监管已验证,限定地区 / 适应症 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
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Arvinas预告12月14日ASH海报将报告口服BCL6降解剂ARV-393(zaloblideg)用于复发难治非霍奇金淋巴瘤的一期初步结果,包括安全性、PK、PD及T细胞淋巴瘤初步疗效。公告本身未披露具体应答数据。
Arvinas在三季度更新中表示,拟优先在欧盟和英国启动LRRK2降解剂ARV-102的PSP 1b期试验,仍需提交申请并取得许可。美国IND继续处于暂停状态;公司计划2027年启动欧洲和英国试验。
Arvinas在MDS会议公布24例帕金森病患者的28天1期研究数据。公司报告眼球扫视指标变化与脑脊液LRRK2下降及突触标志物变化相关。研究并非为检验临床疗效设计,结果支持进一步研究,不能证明疾病进展获益。
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