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Microcrystal electron diffraction in macromolecular and pharmaceutical structure determination
Clabbers与Xu梳理电子衍射特性及MicroED在药物化学和结构生物学中的早期进展，涉及小分子结构、片段筛选与结构指导发现。适合作为历史与方法背景阅读，并非新的药物样品集性能验证。
DOI: 10.1016/j.ddtec.2020.12.002
Structural analysis of metastable pharmaceutical loratadine form II, by 3D electron diffraction and DFT+D energy minimisation
研究以室温、有限分辨率三维电子衍射结合密度泛函能量最小化解析氯雷他定亚稳Form II。由于分辨率、构型无序及可能的束流诱导非晶化，直接法不足以完成求解；模拟退火生成候选模型，再以计算验证确定结构，体现实验与计算协同的价值。
DOI: 10.1039/d0ce01216e
MicroED in natural product and small molecule research
这篇文献回顾2013至2020年的工作，介绍MicroED如何从蛋白晶体学拓展到天然产物和小分子研究，并讨论极小晶体的结构案例与制样、数据采集及分析的发展。它提供历史背景和方法可能性，不是前瞻性药物材料成功率基准研究。
DOI: 10.1039/d0np00035c
Selective organ targeting (SORT) nanoparticles for tissue-specific mRNA delivery and CRISPR–Cas gene editing
该2020年研究在LNP中加入SORT组分以改变组织分布，并递送mRNA或CRISPR载荷。它为肝外递送提供临床前研究依据，不等于已证实人体组织靶向或临床获益。
DOI: 10.1038/s41565-020-0669-6
Polymorph evolution during crystal growth studied by 3D electron diffraction
研究将低温制样与三维电子衍射结合，追踪甘氨酸从水中结晶时三种常压晶型的依次出现，包括在α型占主导之前短暂存在的β型。微小晶粒的结构解析展示了捕捉短寿命及低丰度晶型的可能性；甘氨酸是模型体系，并非具体药物开发成功率研究。
DOI: 10.1107/s2052252519016105
3D Electron Diffraction: The Nanocrystallography Revolution
这篇展望从纳米晶体学发展脉络介绍三维电子衍射的数据采集与分析方法，并覆盖有机、无机和生物材料的应用。药物晶体案例帮助读者理解方法体系与分子晶体分析的关系。该文属于技术综述，并非新增的原料药实验验证或临床证据。
DOI: 10.1021/acscentsci.9b00394
The Crystal Structure of Orthocetamol Solved by 3D Electron Diffraction
邻羟基乙酰苯胺长期难以获得适合单晶X射线的晶体。研究结合低剂量三维电子衍射采集和单电子探测器，完成其此前未知的晶体结构解析，展示难结晶药物相关小分子的结构研究路径；这一结构成果本身并不证明药效或制剂表现改善。
DOI: 10.1002/anie.201904564
Electron diffraction determines molecular absolute configuration in a pharmaceutical nanocrystal
研究对束流敏感的索磷布韦—L-脯氨酸共晶进行完整结构分析，通过多位置数据采集及改进的强度提取实现结构求解，并利用动力学衍射效应区分由轻原子组成的晶体的绝对结构。这是一项具体药物共晶示范，并非所有MicroED数据都能直接给出绝对构型。
DOI: 10.1126/science.aaw2560
The cryo-EM method microcrystal electron diffraction (MicroED)
该综述介绍MicroED方法，讨论它与其他结构解析技术的关系，并通过已解析结构及实用建议帮助潜在用户理解制样、衍射采集和数据分析流程。对药物材料读者而言，其价值是方法入门与适用性判断，而非某一原料药筛选流程的直接验证。
DOI: 10.1038/s41592-019-0395-x
The CryoEM Method MicroED as a Powerful Tool for Small Molecule Structure Determination
研究从普通粉末中已有的纳米晶体出发，以较少制样步骤获得小分子原子级结构，并展示药物、天然产物及混合样品中单个组分的分析。该工作为难以培养常规单晶X射线所需大晶体的材料提供了替代结构解析路径，但并不意味着所有粉末都能成功。
DOI: 10.1021/acscentsci.8b00760
Rapid Structure Determination of Microcrystalline Molecular Compounds Using Electron Diffraction
研究将透射电镜与混合像素探测器组合成电子衍射仪，解析亚甲蓝衍生物，并从含晶态和非晶态组分的市售药品中确定对乙酰氨基酚结构。结果展示了常规X射线难以处理的小晶体的结构解析价值，同时强调应采用合适的结构验证方法。
DOI: 10.1002/anie.201811318
Crystal Structures of Two Important Pharmaceuticals Solved by 3D Precession Electron Diffraction Tomography
研究使用约500纳米晶体，通过三维进动电子衍射断层方法解析雷美替胺与托伐普坦的晶体结构，并与随后培养的大晶体单晶X射线结果比较。分子构象、晶体堆积及晶胞参数的一致性为这两种药物材料的电子衍射分析流程提供了验证。
DOI: 10.1021/acs.oprd.8b00149