Generian Pharmaceuticals
源自UPMC/匹兹堡大学生态的研发企业,2026年10月与Processa就口服宏环肽FcRn拮抗剂建立研究合作及独家选择权安排。
公司资料、来源与比较公开;按左侧领域直接查看公司。
疾病标签表示已收录事实或管线文本中的提及,不等于获批适应症,也不代表该公司的全部管线。平台型服务商可能没有特定疾病标签。
471 个匹配公司
源自UPMC/匹兹堡大学生态的研发企业,2026年10月与Processa就口服宏环肽FcRn拮抗剂建立研究合作及独家选择权安排。
环肽发现企业,利用万亿级肽库、高通量筛选及化学优化开展内部项目与合作;官网将口服多肽列为应用方向之一。
AC699(官网也用AC0699)为口服ERα嵌合降解剂;2024年披露Ⅰ期人体结果并获FDA Fast Track。
提供结构生物学、AI设计、环肽合成、DMPK及工艺开发等整合能力;2026年官方技术文章明确讨论口服环肽的生物利用度、杂质与放大问题。
为利那洛肽在日本的独家开发、制造及商业化合作方;作为已上市局部作用口服约束肽的区域权利方记录。
Ironwood的2026年二季度监管文件确认,Grand Life Sciences于5月承接阿斯利康的利那洛肽中国(含香港、澳门)开发、制造及商业化权益。
根据Aurinia的2026年三季度监管文件,大冢持有口服voclosporin在日本、欧盟、英国等约定区域的开发与商业化权益,并通过供应合作开展市场供货。
公司披露以自噬招募基团、靶点配体及连接子构成 AUTAC;官网未列具名候选与临床阶段。
2022 原始研究展示通过 p62 的 AUTOTAC 平台;2026 研究者会议摘要仍描述神经退行性疾病 IND-enabling 临床前工作。
PAQ 开发 KRAS 降解剂。PT0253 的一期登记研究针对 KRAS G12D 突变晚期实体瘤;本轮未用旧的自噬定位替代当前技术披露。
提供线性、环状及订书肽的合成、非天然氨基酸修饰与多肽库服务,并有口服吸收相关体外筛选能力;作为研发服务供应商列示。
公司提供 RNA 合成、LNP / tLNP 配方筛选、分析表征和早期制造;官网将该制造环节表述为 GMP-like,适用于临床前、毒理和 IND-enabling 项目,不能等同于完整 cGMP 商业生产。
上市 mRNA 药物公司,披露从 mRNA 设计、LNP 递送到药物原液和制剂生产的平台。
2026-08-11公告cemsidomide II期MOMENTUM及与elranatamab联用Ib期进行中;公司6月公布I期结果。 2026年季报披露其他平台合作;MSD 的 DAC 合同已于2025年11月终止。
官网披露Novartis许可VAV1分子胶MRT-6160并开展II期研究;NEK7分子胶MRT-8102完成GFORCE-1 I期;MRT-2359处于临床组合开发。
官网将PLX-61639定义为口服SMARCA2选择性单价direct degrader,临床网页列出其临床研究;PLX-66140为CDK2 CRBN分子胶。
2026-02-03公告NEO-811肾癌I/II期首例给药;公司管线网页将ARNT/HIF-1β列为其靶点,并列出药企合作项目。
官网ORICISION平台同时发现蛋白降解剂和构象矫正剂,强调患者来源模型和清除疾病蛋白。
2026-10首例给药的AMX-883为DCAF16介导BRD9 Targeted Glue;此前公司披露与BMS和Merck KGaA合作。
公司研究者2026 ASCO原始摘要描述CT-01为GSPT1/NEK7双靶分子胶;2025-05启动I期,单药及联用everolimus研究肝细胞癌。
当前官网聚焦共价化学和ALS、帕金森项目;2021公司原始公告记录Novartis四靶点合作。
官网披露EPI-326是组织选择性EGFR双特异性抗体降解剂,NSCLC/HNSCC I期研究NCT07462377进行中。
2026-10 SEC文件披露IgE cataLYTAC LCA-0061 I期有初步人体IgE降低资料;LCA-0321 Graves病I期进行中;LCA-0062为IND准备。
官网2026-10-08公告临床前sFlt1 ATAC用于子痫前期;ATAC通过ASGPR将胞外靶蛋白送至肝细胞内溶酶体。
按现有研究记录逐步扩展覆盖,不声称已涵盖所有生物医药公司。