Lycia Therapeutics
2026-10 SEC文件披露IgE cataLYTAC LCA-0061 I期有初步人体IgE降低资料；LCA-0321 Graves病I期进行中；LCA-0062为IND准备。
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找到值得继续研究的公司。
全部已收录公司资料、来源、筛选与比较免费开放。登录后保存关注、私密备注并参与讨论。
471 个公司主体 · 13 个技术与服务领域
疾病标签表示已收录事实或管线文本中的提及，不等于获批适应症，也不代表该公司的全部管线。平台型服务商可能没有特定疾病标签。
74 个匹配公司
Avilar Therapeutics
官网2026-10-08公告临床前sFlt1 ATAC用于子痫前期；ATAC通过ASGPR将胞外靶蛋白送至肝细胞内溶酶体。
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TRIMTECH Therapeutics
2026-06-23公司公告TRIM21 E3相关TRIMTAC/TRIMGLUE可选择性降解有毒聚集体和寡聚体，保留功能性单体，处于早期组合开发。
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SEED Therapeutics
官网和2026 ASCO材料将ST-01156列为RBM39分子胶降解剂，处于Ewing肉瘤、肝细胞癌等实体瘤I期研究。
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Proxygen
官网披露p300共价分子胶与Cyclin K降解介导CDK12调控项目；2026-04宣布两条MGD管线向开发候选和IND准备推进，同时扩展非降解邻近诱导。
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TRIANA Biomedicines
2026-03公司披露TRI-611 I/II期首例治疗，2026-09 Nature原始论文阐明ALK与CRBN独特界面及临床前脑内肿瘤模型。
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Biotheryx
2026-05公司公告BTX-9341双功能CDK4/6降解剂I期剂量递增研究有PK、PBMC降解和早期活动资料，扩展研究正在进行。
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Biohaven
2026-10-29公司公告BHV-1300 Graves病III期招募中，并向Ono许可部分亚洲市场MoDE pan-IgG组合；BHV-1400 III期当时仍为计划启动。
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Carrick Therapeutics
官网将CT7439定义为CDK12/13抑制剂兼Cyclin K glue degrader，具有两种作用；I/II期试验NCT06600789使用口服胶囊。
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Photys Therapeutics
2026-08-13 Photys与Polymed原始公告PHT-776/HPB-143 I期健康受试者已给药；Photys获大中华区和东南亚之外权利。
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Rigel Pharmaceuticals
2026-06-16 Rigel公告完成从Arvinas/Pfizer获得VEPPANU全球独家开发、制造和商业化许可；生效日2026-06-11。
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Frontier Medicines
2025-10公司公告及原始结构研究证明DCAF2可用于PROTAC介导降解；公司其他临床小分子不因此成为降解剂。
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Cullgen / Gyre
Gyre于2026-05-04完成对Cullgen的收购，合并为一个公司条目。
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Ranok Therapeutics
CHAMP-1为RNK05047的Ⅰ/Ⅱ期研究；研究中心介绍明确其BRD4清除机制和静脉给药。
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海创药业
官网：HP518为口服AR PROTAC；中国Ⅱ期已完成入组，澳洲Ⅰ期完成；2025-11中国联合治疗Ⅰ/Ⅱ期获批。
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达歌生物 / Degron
2026-05融资公告：DEG6498为口服HuR分子胶，诱导CRBN-HuR相互作用；2025-11首次给药，Ⅰ期剂量递增。
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Ubix Therapeutics
Degraducer官网明确双功能连接子及UPS机制；主资产UBX-303-1靶向BTK。
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Pin Therapeutics
2026 ASCO原始研究摘要：PIN-5018为口服CRBN介导CK1α分子胶，Ⅰ期第一队列完成且未见DLT，后续队列入组。
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SK Life Science Labs（原Proteovant）
官网列p300选择性异双功能降解剂处于IND-enabling；PVTX-321 ER及PVTX-405 IKZF2分子胶为GLP毒理放大准备阶段。
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FIMECS
2026-07专利公告明确FIM-001为IRAK-M降解剂，仍处临床前开发。
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GluBio
公司官网列GLB-001美国AML/HR-MDSⅠ期、中国髓系肿瘤Ⅰ期及GLB-002中国NHLⅠ期。
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百济神州 / BeOne Medicines
官网管线列tacabrutideg/BGB-16673的CaDAnCe-302为Ⅲ期；CDAC为公司使用的嵌合降解激活化合物术语。
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开拓药业
GT20029为外用AR PROTAC；公司2024公告中国男性AGAⅡ期达到主要终点。
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齐鲁制药
2025 ESMO原始研究摘要报告QLH12016为口服AR PROTAC，数据截至2025-02含36名mCRPC患者。
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按现有研究记录逐步扩展覆盖，不声称已涵盖所有生物医药公司。