Ractigen宣布启动RAG-01中国II期膀胱癌研究
Ractigen Therapeutics于2026年11月2日宣布启动RAG010201研究,由复旦大学附属肿瘤医院牵头。该研究拟在中高风险非肌层浸润性膀胱癌中评估膀胱灌注RAG-01单药及联合丝裂霉素C,含安全导入与不同队列。启动会议不等于已完成入组或证实疗效。
开发RNA激活及siRNA药物;代表性项目包括膀胱癌RAG-01、DMD RAG-18及SOD1-ALS RAG-17。阶段按各原始公告注明日期,不代表完整管线或独立疗效验证。
资料复查:2026-11-07 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
2017年成立;官网列苏州总部、如东制造场地和上海商务办公室。
RNAa使用小激活RNA;此处saRNA不等于自扩增mRNA。
公告称研究含安全导入及不同队列,评估单药及联合丝裂霉素C;启动会议不等于完成入组或证实疗效。
公告引用NCT07282652,本轮未独立核实登记。公开标签队列仅3人,报告至第169天;NSAA三人均下降3分,6分钟步行结果不一致。靶蛋白变化不等于临床获益已确证。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| RAG-17 | SOD1 · SOD1突变相关ALS | I/II期;2026-04-21公司公告称II期给药中 | 未获批;人体研究 |
| RAG-01 | CDKN1A / p21 · 中高风险非肌层浸润性膀胱癌 | II期;2026-11-02公司披露中国RAG010201研究启动 | 未获批;人体研究 |
| RAG-18 | UTRN / utrophin · 杜氏肌营养不良 | I期;2026-10-03公司披露首个人体剂量递增研究 | 未获批;人体研究 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
Ractigen Therapeutics于2026年11月2日宣布启动RAG010201研究,由复旦大学附属肿瘤医院牵头。该研究拟在中高风险非肌层浸润性膀胱癌中评估膀胱灌注RAG-01单药及联合丝裂霉素C,含安全导入与不同队列。启动会议不等于已完成入组或证实疗效。
Phio于11月6日宣布,将在11月7日SITC会议口头报告瘤内注射PD-1基因沉默siRNA候选药PH-762治疗皮肤癌的一期b最终结果。公司描述了耐受性及保留组织的新辅助治疗潜力,同时指出安全性和有效性仍需进一步研究;二期b试验计划于2027年上半年开展。
Vir Biotechnology宣布,elebsiran联合tobevibart治疗慢性丁型肝炎的Ⅲ期ECLIPSE 1结果将于11月8日展示,11月9日进行投资者讨论。Elebsiran为靶向HBV的siRNA,tobevibart为抗体。本次公告预告读出与扩展Ⅱ期展示,未披露Ⅲ期具体结果。
《Nature Communications》研究报道用于骨靶向递送miR-26a-5p的肽—寡核苷酸纳米杂化物。原始摘要描述GSK-3β表达降低、HIF-1α稳定化,支持成骨与血管生成耦联。系统给药在糖皮质激素诱导骨丢失的大鼠模型中限制骨及血管损伤。证据为临床前miRNA递送,并非口服环肽疗法或人体疗效证据。
讨论对已登录会员开放;个人备注与公开公司资料分开保存。
登录参与讨论收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。