Moderna三季度收入增长并上调2026年收入预期
Moderna报告2026年三季度收入13亿美元，同比增长29%；GAAP净利润1.62亿美元，上年同期亏损2亿美元。公司将全年收入增长预期从最高10%上调至15%—25%，并称季度增长主要来自政府合作支持的国际新冠疫苗销售。
文中公司Moderna ↗
COMPANY RESEARCHModerna, Inc.
Moderna是一家美国生物技术公司，采用信使RNA技术及相关递送、生产能力开发药物和疫苗。其研究从传染病延伸至肿瘤及部分其他疾病，整合序列设计、药物递送、临床开发与商业规模生产。公司总部位于马萨诸塞州剑桥，Nasdaq代码为MRNA。
先了解公司主体
公司基本信息
- 公司主体
- Moderna
- 总部 / 主要办公地点
- Cambridge, Massachusetts公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。
来源 (1)
- Company-managed LinkedIn profile — self-reported locationChecked 2026-11-04; source publication date retained where stated
- 成立时间
- 2010年
来源 (1)
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市
来源 (1)
- 公司官方入口
- https://www.modernatx.com/
来源 (1)
- 2025 Form 10-K：mRNA平台与LNP制造2026年披露（2025财年）
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗
来源 (1)
- Pioneering mRNA technology - ModernaAccessed 2026-11-04; undated unless stated
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
上市主体与研发方向
Moderna是一家美国生物技术公司，采用信使RNA技术及相关递送、生产能力开发药物和疫苗。其研究从传染病延伸至肿瘤及部分其他疾病，整合序列设计、药物递送、临床开发与商业规模生产。公司总部位于马萨诸塞州剑桥，Nasdaq代码为MRNA。
Nasdaq: MRNA
mRNA药物 · 脂质纳米颗粒
传染病 · 肿瘤 · 罕见病
最近独立核验：
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
上市 mRNA 药物公司，披露从 mRNA 设计、LNP 递送到药物原液和制剂生产的平台。
业务、技术与证据
- FDA于2024-05-31批准Moderna的mRNA RSV疫苗mRESVIA。
- Moderna是一家美国生物技术公司，采用信使RNA技术及相关递送、生产能力开发药物和疫苗。其研究从传染病延伸至肿瘤及部分其他疾病，整合序列设计、药物递送、临床开发与商业规模生产。公司总部位于马萨诸塞州剑桥，Nasdaq代码为MRNA。
- 证券Nasdaq: MRNA
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| SPIKEVAX / MRESVIA | 依项目而定 / 未核实 · 依项目而定 / 未核实 | 已获批（代表疫苗） | 具名疫苗获得监管验证，不能推广到其他管线。 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
已显示 5 / 5 条相关内容
Moderna宣布流感及流感–新冠联合mRNA疫苗获加拿大授权
Moderna于11月5日宣布，加拿大已授权其mRNA流感疫苗mFLUSIVA及流感–新冠联合疫苗mCOFLU用于50岁及以上成人。公告分别引用mFLUSIVA的三期效力证据和mCOFLU的免疫原性比较结果；公司将与加拿大相关机构及免疫接种合作方讨论后续供应安排。
文中公司Moderna ↗
Moderna披露mRNA-2808编码T细胞衔接器的骨髓瘤初步结果
Moderna公布mRNA-2808一期/二期MyEngage初步结果。该候选药编码三种T细胞衔接器，11名可评价患者中出现4例确认应答；12人已接受治疗，41.7%出现三级及以上治疗相关不良事件。样本较小且无对照，结果不构成比较获益证据。
文中公司Moderna ↗
个体化mRNA肿瘤治疗：INTerpath-001三期黑色素瘤试验公布详细阳性结果
Moderna公布随机双盲三期INTerpath-001结果：在完全切除的IIB–IV期黑色素瘤中，intismeran autogene联合帕博利珠单抗较单药改善无复发生存。预设意向治疗分析中，复发或死亡风险比为0.58（95%CI 0.45–0.75），中位随访24.6个月。3–5级治疗相关不良事件为14.2%对13.4%；该疗法仍处研究阶段。
文中公司Moderna ↗
mRNA-1403诺如病毒疫苗三期中期分析未达提前成功标准
Moderna报告，mRNA-1403诺如病毒疫苗三期安全性与有效性试验在中期分析时未达到提前成功的统计标准。研究继续进行且保持盲态，公司准备增加一组受试者。此次公告没有公布最终有效性结论，因此应区分“未提前成功”与“最终试验失败”。
文中公司Moderna ↗
同领域阅读（并非公司动态）
一起研究这家公司
讨论对已登录会员开放；个人备注与公开公司资料分开保存。
登录参与讨论来源与待核实问题
- 未穷尽全部管线；平台整体不能被视为具备代表项目相同的临床证据。
- 2025 Form 10-K：mRNA平台与LNP制造 ↗Moderna / SEC · 2026年披露（2025财年）
- FDA approval of mRESVIA ↗FDA · 2024-05-31
- 官方发行人及研发资料 · Moderna, Inc. ↗Moderna, Inc. ·
- Moderna · LinkedIn 公司主页 ↗Moderna / LinkedIn · 未标注
- Moderna Investor FAQs ↗Moderna · 未标注
- Pioneering mRNA technology - Moderna ↗Moderna · Accessed 2026-11-04; undated unless stated
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。