ARO-DIMER-PA早期人体试验显示双重降脂作用,需关注剂量相关安全性
Arrowhead公布1/2a期中期数据,涉及21名ARO-DIMER-PA用药者和10名安慰剂受试者。不同剂量队列的LDL-C平均较基线下降26%–65%,甘油三酯中位降幅56%–78%,并非安慰剂校正效应。20名用药者出现注射部位红斑;400 mg组1人发生3级晕厥。尚未确立心血管结局获益。
Arrowhead开发RNA干扰药物,旨在减少疾病相关蛋白的产生。其递送技术将RNA药物送至特定组织,研发涉及心血管代谢、肝脏及其他严重疾病。公司总部位于加州帕萨迪纳,在威斯康星州麦迪逊设有研发业务;既有自研项目,也有合作项目,相关开发及商业权益因药物而异。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
Arrowhead开发RNA干扰药物,旨在减少疾病相关蛋白的产生。其递送技术将RNA药物送至特定组织,研发涉及心血管代谢、肝脏及其他严重疾病。公司总部位于加州帕萨迪纳,在威斯康星州麦迪逊设有研发业务;既有自研项目,也有合作项目,相关开发及商业权益因药物而异。
Nasdaq Global Select Market: ARWR
RNA干扰 · RNA递送
心血管代谢 · 肝脏疾病 · 罕见病
最近独立核验:
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
Arrowhead以TRiM平台开发RNAi药物,组合RNA触发序列、靶向配体、连接子和化学修饰;肝脏及肝外项目需按具体候选药物与适应症评价。
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以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
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Arrowhead公布1/2a期中期数据,涉及21名ARO-DIMER-PA用药者和10名安慰剂受试者。不同剂量队列的LDL-C平均较基线下降26%–65%,甘油三酯中位降幅56%–78%,并非安慰剂校正效应。20名用药者出现注射部位红斑;400 mg组1人发生3级晕厥。尚未确立心血管结局获益。
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