Phio安排公布PH-762一期b最终结果并计划2027年开展二期b试验
Phio于11月6日宣布，将在11月7日SITC会议口头报告瘤内注射PD-1基因沉默siRNA候选药PH-762治疗皮肤癌的一期b最终结果。公司描述了耐受性及保留组织的新辅助治疗潜力，同时指出安全性和有效性仍需进一步研究；二期b试验计划于2027年上半年开展。
COMPANY RESEARCHAlnylam Pharmaceuticals
RNAi药物开发企业；本轮补入vutrisiran与patisiran的美国标签范围及给药方式，具体适用人群以原始标签为准。
先了解公司主体
公司基本信息
- 公司主体
- Alnylam Pharmaceuticals
- 总部 / 主要办公地点
- 美国马萨诸塞州剑桥市 ↗
- 成立时间
- 2002年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市Nasdaq ALNY ↗
- 公司官方入口
- https://www.alnylam.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
Alnylam开发RNA干扰药物，官网分别介绍递送平台、上市产品、临床项目与科学资料。本档案将其归为药物开发企业，而不是合同服务机构。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| AMVUTTRA / vutrisiran | TTR · 成人hATTR多发性神经病；成人野生型或遗传型ATTR心肌病 | 美国获批 | 人体/获批证据，范围见原始来源 |
| ONPATTRO / patisiran | TTR · 成人hATTR多发性神经病 | 美国获批 | 人体/获批证据，范围见原始来源 |
相关资讯与文献
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- 本轮仅补入两个代表项目，未声称覆盖全部管线；最新进展、注册状态与其他适应症需继续核查。
- Alnylam Pharmaceuticals — official website ↗Alnylam Pharmaceuticals · 2026-11-04 retrieval
- AMVUTTRA US prescribing information ↗Alnylam Pharmaceuticals · 2025-03
- ONPATTRO US prescribing information ↗Alnylam Pharmaceuticals · 2025-09
- Official company history / founding disclosure ↗alnylam · Undated; checked 2026-11-04
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