生成模型辅助分子晶体自由能排序，研究验证了三种药物相关体系
《npj Computational Materials》10月27日发表研究，以归一化流学习不同晶体系综与参考态之间的映射，结合目标Bennett接受率方法估算晶格自由能。研究在琥珀酸、veliparib及mivebresib体系中，与Einstein crystal方法结果取得良好一致性，并报告了较低计算成本。研究重点是非谐自由能排序，而非仅比较静态晶格能。
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追踪有来源的科学、临床、合作、产能及财务进展。事实摘要与业务判断分别呈现。
BioAgilytix在悉尼开设360biolabs实验室
BioAgilytix宣布在悉尼Macquarie Park开设360biolabs实验室，介绍时效性临床样本、PBMC分离、流式及样本保存能力，并称共享流程与质量体系可支持跨实验室方法转移。以上为公司披露。
定量解析静脉与皮下给药后mRNA-LNP的淋巴转运及组分分离
研究在大鼠中比较三种常用可离子化脂质LNP的RNA、脂质、血浆暴露、淋巴运输与组织表达。皮下给药后淋巴浓度高于血浆，RNA和脂质动力学并不完全一致，说明脂质标签不能直接代表完整RNA或有效表达。
观点：用递送材料调节肿瘤mRNA疫苗的给药时序
文章提出围手术期“时间免疫工程”框架，通过载体调节抗原表达、先天免疫激活和适应性免疫启动。作者讨论术前通用启动与术后个体化加强的组合；这是设计观点，并非新临床试验结果。
MAGEA11招募策略实现细胞类型选择性的BET蛋白降解
npj Drug Discovery研究构建了招募MAGEA11支架蛋白的BET降解剂105B，在U2OS和KYSE180肿瘤细胞中观察到降解，而HEK293T细胞中未见降解。研究证实其依赖MAGEA11/HUWE1及泛素蛋白酶体系统，但选择性细胞毒性仍需优化。
MEPSGEN推出低耗材纳米颗粒制剂筛选平台NanoCalibur Mini
MEPSGEN推出NanoCalibur Mini，用于0.1至3毫升脂质和聚合物纳米颗粒制剂筛选。公司称其微流控混合结构可在Mini、Lab及GMP系统保持一致，通过并联放大流量，以减少重新优化；这些属于供应商设计主张，并非临床递送效果证据。
药明康德公布2026年前三季度业绩，并上调全年指引
药明康德10月26日公布，截至9月30日的2026年前三季度总营收为455.4亿元人民币，同比增长38.6%；持续经营业务营收增长46.3%。公司称，持续经营业务在手订单为767.4亿元，同比增长36.4%，并再次上调全年指引。总营收与持续经营业务的比较口径不同，不能混用其增长率。
个体化mRNA肿瘤治疗：INTerpath-001三期黑色素瘤试验公布详细阳性结果
Moderna公布随机双盲三期INTerpath-001结果：在完全切除的IIB–IV期黑色素瘤中，intismeran autogene联合帕博利珠单抗较单药改善无复发生存。预设意向治疗分析中，复发或死亡风险比为0.58（95%CI 0.45–0.75），中位随访24.6个月。3–5级治疗相关不良事件为14.2%对13.4%；该疗法仍处研究阶段。
维生素B6三元共熔体系调节美沙拉嗪和乙酰唑胺的微环境pH
研究将盐酸吡哆醇引入美沙拉嗪或乙酰唑胺与对氨基苯甲酸的体系，形成三元共熔固体。溶解度及膜渗透性随pH改变；乙酰唑胺体系含共晶与盐酸吡哆醇，不能将所有三元体系一概称为三元共晶。
依伐卡托机械化学溶剂化物形成受初始固态与晶面共同影响
依伐卡托研究发现，C晶型与无定形材料在研磨时的溶剂化行为不同。溶剂类别或表观溶解能力不足以解释转变；晶体结构和表面分析支持初始固态、机械暴露表面与特定溶剂相互作用共同影响溶剂嵌入。
无需抗体和预处理，LNP优先向人造血干祖细胞递送mRNA
无需抗体配体和预处理的LNP，在人源化小鼠中优先向人造血干祖细胞递送mRNA，相较SM-102对照减少肝脏递送，并实现人CD34阳性细胞的Cas9功能编辑。持久造血功能、长期安全性及临床递送仍待验证。
超分子凝胶在较低呋塞米浓度下促进盐共晶生长
研究制备可由磷酸二氢根诱导组装的杯[4]芳烃凝胶，并在其中生长呋塞米与其四丁基铵盐构成的盐共晶。相同盐共晶也可在溶液中获得，但需要更高呋塞米浓度。这是结晶方法研究，不代表可直接用于药品处方。
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