视黄酸衍生可电离脂质促进脾脏选择性肿瘤疫苗表达
40种视黄酸衍生可电离脂质筛选获得AT4-13CRA，促进脾抗原呈递细胞功能表达，伴随蛋白冠变化及溶酶体滞留降低。卵清蛋白疫苗模型增强特异性免疫及预防性肿瘤保护。
mRNA / LNP · 行业资讯 · 第 8 页
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FDA批准首款mRNA流感疫苗MFLUSIVA，65岁以上采用加速批准路径
FDA批准MFLUSIVA（mRNA-1010）用于50岁及以上人群。50–64岁适用传统批准，依据为三期临床效力数据；65岁及以上则依据相较高剂量疫苗的抗体指标获得加速批准，须进一步确认临床获益。FDA审评文件报告，P304研究相对标准剂量对照的总体相对疫苗效力为26.6%。
甘露糖修饰脾靶向LNP增强抗原呈递细胞mRNA递送
将甘露糖修饰第五脂质加入脾靶向LNP，结合器官富集与受体相关摄取。调节含量推动脾分布，并增强巨噬细胞转染；研究观察巨噬细胞及常规树突状细胞摄取并测试冻融稳定性。
CD34靶向LNP在人源化小鼠中实现造血干细胞持久编辑
CD34抗体偶联LNP将mRNA及编辑载荷递送至人造血干祖细胞。股骨内给药在人源化小鼠中实现BCL11A增强子持久编辑及胎儿血红蛋白再激活，并在ELANE模型中部分恢复中性粒细胞发育。
综述：用LC-MS定量mRNA-LNP脂质及降解产物
综述比较用于可电离脂质、PEG脂质、辅助磷脂和胆固醇定量的液相分离及质谱策略，讨论灵敏度、线性、分析时间、基质效应和降解产物表征。文章把方法选择与稳定性指示能力相联系；这是分析方法综述，不是经统一样品验证的放行方法。
mRNA-1403诺如病毒疫苗三期中期分析未达提前成功标准
Moderna报告，mRNA-1403诺如病毒疫苗三期安全性与有效性试验在中期分析时未达到提前成功的统计标准。研究继续进行且保持盲态，公司准备增加一组受试者。此次公告没有公布最终有效性结论，因此应区分“未提前成功”与“最终试验失败”。
KP32聚合酶提高长链自扩增RNA的实验室生产效率
研究提出噬菌体KP32 RNA聚合酶作为T7替代方案，可在较宽温度、pH及盐浓度范围内工作。使用天然AU起始二核苷酸生产11,551 nt自扩增RNA时，该体系的产量为T7对照的9.3倍。这是特定序列及反应条件下的实验结果，尚非GMP生产验证。
气管内mRNA-LNP递送通过肺泡巨噬细胞促进肺癌免疫
研究比较鼻内与气管内给药，发现肺部总表达量不能充分预测肺泡巨噬细胞功能转染。气管内mRNA-LNP增强巨噬细胞抗原呈递及肺部肿瘤控制，清除该细胞群后保护作用消失。
RNA长度与结构改变可电离LNP的表观pKa
研究在六种可电离脂质中包封短寡核苷酸至4.5kb mRNA，通过荧光滴定测量表观pKa。RNA长度及结构均可引起依赖脂质类型的变化，提示载荷自身也是配方变量。
无帽自扩增RNA疫苗在小鼠中以低剂量抵御H5流感
柯萨奇病毒B5复制子利用IRES驱动无帽翻译，优化后制成LNP封装H5抗原自扩增RNA疫苗，在小鼠中诱导中和抗体和细胞免疫，并以低剂量抵御致死性H5N8挑战。
综述：mRNA纯化与双链RNA去除的工艺选择
综述梳理mRNA治疗及体外转录中的杂质控制，比较双链RNA检测、纯化与去除策略。作者强调，杂质去除需要兼顾产率、RNA完整性和生产可行性；不同构建体及检测方法的差异使结果不能简单横向比较。文章未建立适用于所有产品的双链RNA限度。
逐一移除组分解析mRNA-LNP的递送及炎症作用
研究逐一移除可电离脂质、胆固醇、磷脂或PEG脂质，区分其对粒径、肝脏及肝外表达和炎症的贡献。结果提示辅助脂质的功能需要结合具体配方理解，不能统一套用。
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