双特异蛋白在小鼠眼病模型中诱导双受体降解
《PNAS》研究报道四价双特异蛋白RHV，旨在使病理血管上的VCAM-1与VEGFR内化并经溶酶体降解。原始摘要称，在小鼠脉络膜新生血管模型中，其在四分之一摩尔剂量下达到与阿柏西普相当的疗效。这是临床前胞外受体降解策略，与胞内小分子PROTAC不同。
行业资讯 · 第 2 页
追踪有来源的科学、临床、合作、产能及财务进展。事实摘要与业务判断分别呈现。
Arvinas预告ASH公布BCL6降解剂zaloblideg一期初步结果
Arvinas预告12月14日ASH海报将报告口服BCL6降解剂ARV-393（zaloblideg）用于复发难治非霍奇金淋巴瘤的一期初步结果，包括安全性、PK、PD及T细胞淋巴瘤初步疗效。公告本身未披露具体应答数据。
Moderna披露mRNA-2808编码T细胞衔接器的骨髓瘤初步结果
Moderna公布mRNA-2808一期/二期MyEngage初步结果。该候选药编码三种T细胞衔接器，11名可评价患者中出现4例确认应答；12人已接受治疗，41.7%出现三级及以上治疗相关不良事件。样本较小且无对照，结果不构成比较获益证据。
IDT与Aldevron推出科研级碱基编辑及先导编辑RNA工具
IDT与Aldevron推出PE Ultra先导编辑器mRNA、化学修饰pegRNA、六种ABE8e碱基编辑器mRNA及并行筛选套装，并提供引导RNA设计支持。现货规格为20微克至1毫克。这些属于科研用途产品，不能据此推定临床安全性、疗效或获批。
Umoja预告ASH公布UB-VV400首批临床数据及其他体内CAR-T进展
Umoja宣布四项摘要获ASH接收，包括CD22靶向UB-VV400用于B细胞恶性肿瘤、UB-VV410用于狼疮的研究者发起试验数据，以及UB-VV400和BCMA/GPRC5D靶向UB-VV500的进行中试验海报。本公告仅预告12月报告，未披露具体应答率或安全性结果。
Tessera公告ASH临床前体内CAR-T与镰状细胞病基因编辑报告计划
Tessera宣布将在2026年12月ASH会议报告三项临床前研究，包括靶向LNP在非人灵长类生成有功能的CAR-T，以及镰状细胞病体内造血干细胞编辑。本条为公司对未来报告的公告，不是同行评审论文或临床获益证据。
活动预告：Direct Electron将于11月10日介绍REyes自动MicroED流程
Direct Electron公布REyes线上讲座，定于2026年11月10日中午12点（美国东部时间）举行。内容涉及按衍射质量筛选晶体、自动采集及结构求解，并介绍与SerialEM的集成。
晶云药物ED-1投运：11月4日英文公告补充MicroED服务信息
晶云药物11月4日英文公告确认，苏州ELDICO ED-1已投入MicroED服务；公司官网说明其与晶型筛选协同，用于细小晶体及固态物相研究。
Labcorp海报评估细胞与基因治疗生物分析的RNA/DNA完整性质控
Labcorp发布会议海报摘要，讨论细胞与基因治疗生物分析中RNA和DNA的独立完整性评估。研究评估Agilent TapeStation微流控电泳作为qPCR/RT-qPCR之外的正交质控手段，后两者不能直接衡量整体完整性。公开摘要说明评估目标与依据，未给出定量表现或同行评审文献信息。
综述评估药物共晶的生物药剂学表现及临床转化障碍
《Frontiers in Chemistry》综述讨论通过共晶改变溶出等生物药剂学性质、同时保持API化学身份的策略。原始摘要区分以溶解度受限为主的BCSⅡ类与同时受渗透性限制的BCSⅣ类药物，并指出胃肠道稳定性、制造重复性、共形成物选择及药代证据不足等障碍；表现改善的证据多为临床前研究。
Shilpa计划分阶段投入5,000万美元扩建多肽制造能力
据BioPharm International报道，Shilpa CDMO计划在印度Raichur分阶段投入5,000万美元，新增10千升固相合成反应器能力，首条商业生产线计划于2026年12月启用，2027年逐步增加商业供应。上述为规划能力，非已实现产能利用或订单。
Strand预告SITC报告STX-001结果及STX-003试验设计
Strand经BioSpace发布公司公告，预告SITC报告瘤内给药STX-001更新临床结果及全身给药STX-003的ASCENT-1设计；两者均采用表达IL-12的自复制mRNA。公告未披露具体应答率，也不能据此确认全身给药疗效。
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