翰森将HS-20118大中华区外权益授予Avere，披露合并计划
翰森授予Avere口服IL-23R环肽HS-20118（AVR-001）大中华区外独家开发、制造及商业化权益，可收取合计1.2亿美元首付款、最高21.8亿美元开发及销售里程碑和特许权使用费。Avere同时公布与NextCure的拟议合并。里程碑属有条件付款，合并协议不等于已交割。
口服环肽 · 行业资讯 · 第 3 页
追踪有来源的科学、临床、合作、产能及财务进展。事实摘要与业务判断分别呈现。
Vilya-1技术预印本探索非天然宏环肽构象与膜通透性预测
Vilya研究团队发布Vilya-1技术预印本，以统一全原子表示处理不同拓扑及非天然氨基酸宏环，探索构象采样、膜通透性预测和分子设计。公司定位为口服宏环药物发现平台；模型基准表现不能证明人体口服生物利用度、疗效或临床安全性。这是预印本，并非同行评审临床研究。
信立泰SAL0167环肽片获高脂血症临床试验许可
信立泰宣布，自主研发的SAL0167片获NMPA许可开展高脂血症临床试验，公司明确其为环肽候选。该许可允许推进临床开发，但公告未披露人体给药、定量口服暴露或降脂疗效。公司关于该模态成药优势的概括不能直接视为SAL0167的已验证属性。
LG AI与D&D合作开发口服肽，明确涵盖宏环方向
LG AI Research与D&D签订下一代口服肽联合开发总协议，将AI设计与多肽开发能力结合，公告明确提及宏环肽。双方未披露具名候选、靶点、交易金额或人体结果。合作目标是改善发现及设计效率，不代表已经解决宏环口服吸收的临床难题。
LINZESS功能性便秘适应症扩展至2岁及以上儿童
Ironwood宣布FDA将利那洛肽的儿童功能性便秘适应症从6岁及以上扩展至2岁及以上。支持数据来自2至5岁儿童的12周安慰剂对照三期试验，72微克剂量改善自发排便频率。这是局部作用口服肽的监管进展，不代表其他环肽或适应症已获验证。
发现平台参考：20n Bio完成750万美元Seed+融资
20n Bio宣布完成750万美元Seed+融资，用于AI辅助环肽发现、筛选流程和治疗管线。公司官网将口服多肽列为应用方向之一，但未披露经验证的口服临床环肽候选或人体药代结果。公告未具名本轮战略领投方，不能借用早期融资的投资人名单。
翰森公布HS-20118一期资料，探索每周一次口服IL-23R治疗
翰森在SID披露HS-20118两项随机双盲安慰剂对照一期研究，129名受试者包括健康人及23名银屑病患者。公司报告持续的PK/PD和初步皮损改善信号，支持探索每周一次口服给药。样本及疗程有限，不宜根据跨试验比较认定其优于现有生物药。
默沙东披露enlicitide大规模生物催化合成路线
默沙东宣布其Science论文描述enlicitide的大规模生物催化合成。专门设计的酶用于肽片段形成、连接和大环化，并结合结晶纯化。该工艺为复杂口服宏环肽的生产提供路线参考；公告未证明相同方法可直接适用于所有环肽，也不是新的临床疗效结果。
口服肽参照：HSK47388(I)新增IBD临床许可，银屑病已处二期
海思科原始公告确认，HSK47388片（I）获得炎症性肠病临床试验许可，涵盖溃疡性结肠炎及克罗恩病；其银屑病项目已处二期。公告引用的大鼠肠炎药效属于临床前资料，不能当作患者疗效。该事件是新增适应症许可，不是上市批准。
三生国健披露629口服IL-23项目，称PK具有每周给药潜力
三生国健在投资者活动记录中讨论629口服IL-23环肽项目，称其PK资料显示每周一次给药潜力。原始记录没有提供受试者、物种、定量暴露或临床结果，不能将公司研发主张理解为已验证的人体生物利用度或每周给药疗效。
元思生肽完成1.5亿美元B轮融资，推进宏环平台及管线
元思生肽宣布3月31日完成1.5亿美元B轮融资，由国际生命科学基金领投，德诚资本及鼎晖VGC等参与。资金用于Synova平台升级及肿瘤、自免、代谢和罕见病管线临床推进。公告未公开候选代号、实际入组或人体口服PK，不能将融资计划写成已完成临床验证。
三迭纪口服奥曲肽T25获FDA临床试验许可
三迭纪宣布FDA许可T25醋酸奥曲肽片开展临床开发，目标为对生长抑素类似物应答且耐受的成人肢端肥大症维持治疗。改释片采用MED&SSE打印工艺及3DμS-OM递送系统。这是公司首个进入临床开发的口服肽候选；公告没有披露人体暴露或疗效结果。
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